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methyl N-[5-oxo-2-(trifluoromethyl)-1,3-oxathiolan-2-yl]carbamate | 917870-89-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl N-[5-oxo-2-(trifluoromethyl)-1,3-oxathiolan-2-yl]carbamate
英文别名
——
methyl N-[5-oxo-2-(trifluoromethyl)-1,3-oxathiolan-2-yl]carbamate化学式
CAS
917870-89-4
化学式
C6H6F3NO4S
mdl
——
分子量
245.179
InChiKey
APZQGPCMGVKBIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    89.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    巯基乙酸N-(methoxycarbonyl)trifluoroacetimidoyl chloride 为溶剂, 以76%的产率得到methyl N-[5-oxo-2-(trifluoromethyl)-1,3-oxathiolan-2-yl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    Novel Heterocyclization of Imidoyl Chlorides with Mercaptocarboxylic Acids
    摘要:
    基于易于获得的N-酰基和N-磺酰基亚胺基氯化物,开发了一种便捷的一步合成含氟烷基取代的1,3-嗪硫酮和苯并嗪硫酮的方法。这一新型杂环化反应涉及先前未知的亚胺基碳原子作为双功能1,1-亲电试剂的参与。
    DOI:
    10.1055/s-2006-942537
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