(3S,4R)-3-(benzyloxymethyl)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)cyclopentanone | 1370008-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4R)-3-(benzyloxymethyl)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)cyclopentanone
• 英文别名: (3R,4S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-(phenylmethoxymethyl)cyclopentan-1-one
• CAS: 1370008-50-6
• 化学式: C₂₉H₃₄O₃Si
• 分子量: 458.673
• InChiKey: JSAXCMJSHQNLPB-RBJSKKJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-3-(benzyloxymethyl)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)cyclopentanone 在 palladium 10% on activated carbon 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-((3S,4R)-3-(benzyloxymethyl)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-cyclopentyl)-3-hydroxyacrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE, SULFAMATE, AND SULFAMOTHIOATE DERIVATIVES

  摘要：

  该披露提供了化学式(I)的生物活性化合物及其药用盐，含有这些化合物的组合物，以及在各种应用中使用这些化合物的方法，例如用于治疗与E1型激活酶相关的疾病或紊乱，特别是与Nedd8激活酶(NAE)相关的疾病或紊乱。

  公开号：

  US20120077814A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-2-(苄氧甲基)-3-环戊烯-1-醇 在 咪唑 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (3S,4R)-3-(benzyloxymethyl)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE, SULFAMATE, AND SULFAMOTHIOATE DERIVATIVES

  摘要：

  该披露提供了化学式(I)的生物活性化合物及其药用盐，含有这些化合物的组合物，以及在各种应用中使用这些化合物的方法，例如用于治疗与E1型激活酶相关的疾病或紊乱，特别是与Nedd8激活酶(NAE)相关的疾病或紊乱。

  公开号：

  US20120077814A1