2-chloro-3-formyl-7-methylquinoline hydrazone | 80231-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-formyl-7-methylquinoline hydrazone
• 英文别名: (E)-(2-chloro-7-methylquinolin-3-yl)methylidenehydrazine
• CAS: 80231-53-4
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃
• 分子量: 219.673
• InChiKey: NQTGNYMESFGZPL-MKMNVTDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-7-甲基-3-喹啉甲醛 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到2-chloro-3-formyl-7-methylquinoline hydrazone
  参考文献：
  名称：

  一种多用途的喹啉和相关稠合吡啶的新合成方法。第9部分。2-氯喹啉-3-甲醛的合成应用

  摘要：

  标题化合物的2-氯基已被H，I，OH，SR，Li，CO 2 H，CHO，Ph，哌啶和N 3取代（得到四唑）。醛基也已转化为肟，和丙烯酸衍生物。由这些及相关衍生物制得了各种稠合喹啉，包括噻吩基，哒嗪基，对苯二酚，吡喃基，噻喃基和呋喃喹啉。

  DOI：

  10.1039/p19810002509

文献信息

• FATHY, N. M.;ALY, A. S.;ABD-EL-MOTTI, F.;ABDEL-MEGEID, F. M. E., EGYPT. J. CHEM., 29,(1986) N, C. 609-615
  作者：FATHY, N. M.、ALY, A. S.、ABD-EL-MOTTI, F.、ABDEL-MEGEID, F. M. E.

  DOI：——

  日期：——
• A versatile new synthesis of quinolines and related fused pyridines. Part 9. Synthetic application of the 2-chloroquinoline-3-carbaldehydes
  作者：Otto Meth-Cohn、Bramha Narine、Brian Tarnowski、Roy Hayes、Amitis Keyzad、Salah Rhouati、Andrew Robinson

  DOI：10.1039/p19810002509

  日期：——

  SR, Li, CO2H, CHO, Ph, piperidine, and N3(giving a tetrazole). The aldehyde group has also been converted into oxime, hydrazone, and acrylic acid derivatives. From these and related derivatives a variety of fused quinolines have been made including thieno-, pyridazino-, tropono-, pyrano-, thiopyrano-, and furo-quinolines.

  标题化合物的2-氯基已被H，I，OH，SR，Li，CO 2 H，CHO，Ph，哌啶和N 3取代（得到四唑）。醛基也已转化为肟，和丙烯酸衍生物。由这些及相关衍生物制得了各种稠合喹啉，包括噻吩基，哒嗪基，对苯二酚，吡喃基，噻喃基和呋喃喹啉。