2-Furyl-aminomethyl-keton | 98140-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Furyl-aminomethyl-keton
• 英文别名: Aminomethyl-(2-furyl)-keton；2-amino-1-furan-2-yl-ethanone；2-amino-1-[2]furyl-ethanone；2-Amino-1-[2]furyl-aethanon；2-amino-1-(furan-2-yl)ethanone
• CAS: 98140-61-5
• 化学式: C₆H₇NO₂
• mdl: MFCD06213107
• 分子量: 125.127
• InChiKey: DGQYYEJWTUWJBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Furyl-aminomethyl-keton 生成 2-氨基-1-呋喃-2-基-乙醇
  参考文献：
  名称：

  SMITH, LOWELL R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-furan-2-yl-2-oxo-ethyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 2-Furyl-aminomethyl-keton
  参考文献：
  名称：

  脂肪酸酰胺水解酶的杂环亚砜和砜抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列新的杂环亚砜和砜，并作为脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的潜在抑制剂进行了研究，FAAH是负责失活神经调节性脂肪酸酰胺（包括anandamide和油酰胺）的酶。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.025

文献信息

• NOVEL C-ARYL GLUCOSIDE SGLT2 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME
  申请人：Lee Jinhwa

  公开号：US20120101051A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  A novel C-aryl glucoside compound, or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof having an inhibitory activity against sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) being present in the intestine and kidney; and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient, which is useful for preventing or treating metabolic disorders, particularly, diabetes, are provided.

  提供了一种新型的C-芳基葡萄糖苷化合物，或其药学上可接受的盐或前药，具有抑制肠道和肾脏中存在的钠依赖性葡萄糖共转运体2（SGLT2）的活性；以及包含该化合物作为活性成分的制药组合物，可用于预防或治疗代谢性疾病，特别是糖尿病。
• Thiazole Derivatives as SGLT2 Inhibitors and Pharmaceutical Composition Comprising Same
  申请人：Lee Jinhwa

  公开号：US20130090298A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention relates to a novel compound with thiazole ring having an inhibitory activity against sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) being present in the intestine and kidney, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient, which is useful for preventing or treating metabolic disorders, particularly diabetes.

  本发明涉及一种新型含有噻唑环的化合物，具有对存在于肠和肾中的钠依赖性葡萄糖共转运体2（SGLT2）的抑制活性，以及包含该化合物作为活性成分的制药组合物，用于预防或治疗代谢性疾病，特别是糖尿病。
• Synthesis of functionalized sulfonamides as antitubercular agents
  作者：Michael J. Hearn、Catherine D. Pugh、Michael H. Cynamon

  DOI：10.1080/10426507.2023.2196079

  日期：2023.9.2

  Abstract Using up-to-date methods for synthesis and analysis, 51 sulfonamides were prepared for use as tools in antitubercular drug discovery. The synthetic efforts were centered on varying substituents at three key structural units implicated in antimicrobial activity, namely the sulfonyl group, nitrogen N1 and nitrogen N4. Procedures were specific to the sites of functionalization. Preliminary biological

  摘要 使用最新的合成和分析方法，制备了 51 种磺酰胺，用作抗结核药物发现的工具。合成工作集中在与抗菌活性有关的三个关键结构单元上的不同取代基，即磺酰基、氮N 1和氮N 4。程序特定于功能化位点。这里包括对选定化合物的初步生物学评估。结果表明，这些化合物可能有助于探索磺胺药物与结核病（二氢叶酸合酶）或其人类宿主（N-乙酰转移酶）中发现的酶可能的相互作用，导致药物活性或药物失活的相互作用，分别。
• Process for the preparation of 2-(2-furyl) ethanol amine
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0435840A2

  公开（公告）日：1991-07-03

  The invention disclosed herein relates to a process for producing heterocyclic ethanolamines, especially 2-(2-furyl)ethanolamine.

  本发明涉及一种生产杂环乙醇胺，特别是 2-(2-呋喃基)乙醇胺的工艺。
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS SGLT2 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SGLT2 ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI
  申请人：GREEN CROSS CORP

  公开号：WO2011159067A3

  公开（公告）日：2012-04-19