2-acetylamino-1-[2]furyl-ethanone | 88352-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetylamino-1-[2]furyl-ethanone
• 英文别名: 2-Acetylamino-1-[2]furyl-aethanon；N-acetyl-(furan-2-ylcarbonyl)methylamine；N-acetyl-(2-furylcarbonyl)methylamine；2-Acetaminoacetyl-furan；N-(2-(furan-2-yl)-2-oxoethyl)acetamide；N-[2-(furan-2-yl)-2-oxoethyl]acetamide
• CAS: 88352-96-9
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: ZUMGFYQZTDTOIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C
• 沸点：
  401.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylamino-1-[2]furyl-ethanone 生成 ethyl 3-acetylamino-3-(furan-2-ylcarbonyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-(呋喃-2-基)乙-1-酮盐酸盐 、 碳酸氢钠 在 乙酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以45%的产率得到2-acetylamino-1-[2]furyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Furyloxazolylacetic acid derivatives and processes for preparing same

  摘要：

  一种 furyloxazolylacetic 酸衍生物的化学式为：##STR1## 其中 R.sup.1 是1至6个碳原子的烷基，5至6个碳原子的环烷基，苯基或取代苯基（所述取代苯基是苯基，其上取代有一个或两个来自1至2个碳原子的烷基、1至2个碳原子的烷氧基和卤素的基团），而 R.sup.2 是氢或1至12个碳原子的烷基。该化合物（I）可用作降脂药剂。

  公开号：

  US04642313A1

文献信息

• Process for the preparation of 2-(2-furyl)ethanol amine
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04962212A1

  公开（公告）日：1990-10-09

  The invention disclosed herein relates to a process for producing heterocyclic ethanolamines, especially 2-(2-furyl)ethanolamine.

  本发明涉及一种生产杂环乙醇胺的方法，尤其是2-（2-呋喃基）乙醇胺的方法。
• Process for the preparation of 2-(2-furyl) ethanol amine
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0435840A2

  公开（公告）日：1991-07-03

  The invention disclosed herein relates to a process for producing heterocyclic ethanolamines, especially 2-(2-furyl)ethanolamine.

  本发明涉及一种生产杂环乙醇胺，特别是 2-(2-呋喃基)乙醇胺的工艺。
• Saldabol; Giller, Latvijas PSR Zinatnu Akademijas Vestis, 1959, # 1, p. 77,79, 83
  作者：Saldabol、Giller

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of ethyl 2-(4-chlorophenyl)-5-(2-furyl)-4-oxazoleacetate, a hypolipidemic agent, and related compounds
  作者：Tamon Moriya、Masahiko Seki、Seiichi Takabe、Kazuo Matsumoto、Kohki Takashima、Tetsuji Mori、Akio Odawara、Shigeyuki Takeyama

  DOI：10.1021/jm00401a021

  日期：1988.6

  A series of 2-aryl and 2-alkyl derivatives of 5-furyl-4-oxazoleacetic acid and their homologues having alkyl groups at the alpha-position of the acids were synthesized and evaluated for their hypolipidemic activities in Sprague-Dawley rats. On the basis of the structure-activity relationships and subacute toxicities, ethyl 2-(4-chlorophenyl)-5-(2-furyl)-4-oxazoleacetate (35) was selected as a candidate compound for development. Compound 35 reduced serum cholesterol and triglyceride levels by 23% and 35%, respectively, at a dose of 0.05% in a diet in normal rats, and it was about 10 times more active in hereditary hyperlipidemic rats (THLR/1) than in normal rats. Compound 35 inhibited platelet aggregation in vitro and also normalized hyperaggregability of hyperlipidemic plasma platelet ex vivo.
• Dann et al., Zeitschrift fur Naturforschung, 1952, vol. 7 b, p. 344,349
  作者：Dann et al.

  DOI：——

  日期：——