2-(chloromethyl)-4-phenyl-1H-imidazole | 867315-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-4-phenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-5-phenyl-1H-imidazole
• CAS: 867315-12-6
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂
• 分子量: 192.648
• InChiKey: QWKWYGFDHRPFSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-4-phenyl-1H-imidazole 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 N-[6-methyl-3-[1-[(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)methyl]pyrazol-4-yl]imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]-3-(piperidin-1-ylmethyl)-1,2-thiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  具有改善的脱靶激酶选择性的咪唑并[1,2- a ]-吡嗪Aurora激酶抑制剂的合成和SAR研究

  摘要：

  描述了源自先前鉴定的激酶抑制剂12的新型Aurora A / B激酶抑制剂的构效关系。假定将乙酰胺引入化合物12的吡唑中会影响Aurora A / B的选择性并改善针对脱靶激酶的作用。探索了乙酸酰胺的SAR，并研究了取代对酶抑制的影响以及基于机理的细胞活性。另外，筛选了几种更有效的抑制剂的脱靶激酶选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.03.051
• 作为产物：
  描述：

  (4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(chloromethyl)-4-phenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [DE] PHENYLTHIOESSIGSÄURE-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG
  [EN] PHENYLTHIOACETIC ACID DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] DERIVES D'ACIDE PHENYLTHIOACETIQUE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本申请涉及新的Phenylthioessigsäure衍生物的化学式(I)，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病，特别是治疗和/或预防血脂异常和动脉粥样硬化。这些化合物作为PRAR-alpha受体的调节剂。

  公开号：

  WO2005097784A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLO- AND PYRAZOLOQUINAZOLINE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO- ET DE PYRAZOLOQUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ENZYME PDE10A
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2012007006A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The invention relates to compounds of the formula (I) and their use as pharmaceutical ingredients, in particular for the treatment of CNS related diseases.

  本发明涉及式(I)化合物的用途，以及它们作为药物成分的应用，特别是用于治疗与中枢神经系统相关的疾病。
• NOVEL PHENYLIMIDAZOLE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITORS
  申请人：Ritzén Andreas

  公开号：US20100016303A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  This invention is directed to compounds, which are PDE10A enzyme inhibitors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides processes for the preparation of the compounds of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a neurodegenerative disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention also provides a method of treating a subject suffering from a drug addiction comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a psychiatric disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I.

  这项发明涉及一类PDE10A酶抑制剂化合物。该发明提供了一种包含所述发明化合物的治疗有效量和药学可接受载体的药物组合物。本发明还提供了制备式I化合物的方法。本发明还提供了一种治疗患有神经退行性疾病的受试者的方法，包括向受试者投予式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有药物成瘾的受试者的方法，包括向受试者投予式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有精神障碍的受试者的方法，包括向受试者投予式I化合物的治疗有效量。
• [EN] NOVEL PHENYLIMIDAZOLE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉS DE PHÉNYLIMIDAZOLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME PDE10A
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2009152825A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  This invention is directed to compounds, which are PDE10A enzyme inhibitors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective, amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides processes for the preparation of the compounds of formula (I). The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a neurodegenerative disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula (I). The present invention also provides a method of treating a subject suffering from a drug addiction comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula (I). The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a psychiatric disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula (I).

  该发明涉及一种PDE10A酶抑制剂的化合物。该发明提供了一种包含该发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体的药物组合物。本发明还提供了一种制备公式（I）化合物的方法。本发明还提供了一种治疗患有神经退行性疾病的受试者的方法，包括向受试者投与公式（I）化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有药物成瘾的受试者的方法，包括向受试者投与公式（I）化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有精神障碍的受试者的方法，包括向受试者投与公式（I）化合物的治疗有效量。
• Phenylthioacetic Acid Derivatives and Use Thereof
  申请人：Bischoff Hilmar

  公开号：US20080255202A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present application relates to novel phenylthioacetic acid derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders, in particular dyslipidaemias and arteriosclerosis.

  本申请涉及新型苯硫乙酸衍生物，其制备方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病，尤其是血脂异常和动脉硬化。
• Phenylimidazole derivatives as PDE10A enzyme inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US08133897B2

  公开（公告）日：2012-03-13

  This invention is directed to phenylimidazole compounds, which are PDE10A enzyme inhibitors useful for the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及苯基咪唑化合物，它们是PDE10A酶抑制剂，可用于治疗神经系统和精神疾病。