1-bromo-7,7-dimethyl-octane | 164348-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-bromo-7,7-dimethyl-octane
• 英文别名: 1-Brom-7,7-dimethyl-octan；7-Dimethyloctyl bromide；1-bromo-7,7-dimethyloctane
• CAS: 164348-66-7
• 化学式: C₁₀H₂₁Br
• 分子量: 221.181
• InChiKey: OJFOYLXOGRDDJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-7,7-dimethyl-octane 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-(2-aminoethyl)-5-(7,7-dimethyloctyloxy)-indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  血清素的O-烷基衍生物在人5-HT1Dβ受体上的结合。

  摘要：

  在人类中，5-HT1D血清素受体代表末端自身受体，并且有一些证据表明5-HT1D配体可用于治疗偏头痛。最广泛使用的5-HT1D激动剂是舒马普坦。然而，据报道该试剂对5-HT1D的选择性相对于5-HT1A受体几乎没有。为了鉴定具有增强的5-HT1D相对于5-HT1A选择性的新型5-羟色胺能药物，我们尝试利用与这两个受体的5-HT结合位点的5-位相关的体积耐受性区域中的可能差异。对一系列5-（烷氧基）色胺的衍生物的研究表明，具有多达8个碳原子的直链烷基的化合物以高亲和力与人5-HT1Dβ受体结合（Ki < 5 nM），但相对于5-HT1A受体，选择性不足50倍。长于八个碳原子的烷基会降低对5-HT1A受体的亲和力，而长于九个碳原子的烷基会导致对5-HT1Dβ受体的亲和力降低的化合物。5-（壬氧基）色胺（10）代表具有最佳5-HT1Dβ亲和力（Ki = 1 nM）和选择性（> 300倍）的化合物。烷基链分支成5-[（（7

  DOI：

  10.1021/jm950498t
• 作为产物：
  描述：

  7,7-dimethyloct-1-ene 在 阿斯利多 、 氢溴酸 、 苯 作用下， 生成 1-bromo-7,7-dimethyl-octane
  参考文献：
  名称：

  738.支链烃的合成和反应。第二部分 具有两个或多个季碳原子的烃

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510003344

文献信息

• Tryptamine analogs with 5-HT1D selectivity
  申请人：Virginia Commonwealth University

  公开号：US05496957A1

  公开（公告）日：1996-03-05

  Described herein are tryptamine analogs that display high binding affinity and selectivity for the 5-HT1D.beta. receptor, of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a chain selected from C.sub.8-11 alkyl, C.sub.7-10 alkoxy, C.sub.8-11 alkanoyl and C.sub.7-10 alkanoyloxy wherein said chain is optionally substituted by hydroxyl, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkoxy and wherein one of the intervening carbons of said chain is optionally replaced with a heteroatom selected from oxygen, nitrogen and sulfur; R.sup.2 and R.sup.3 each independently represent H or C.sub.1-3 alkyl; and R.sup.4 represents H, C.sub.1-4 alkyl, aryl or arylC.sub.1-4 alkyl; The compounds are useful as reagents for receptor identification and in receptor-based drug screening programs, and can also be used therapeutically to treat conditions for which administration of a 5-HT1D ligand is indicated, for example in the treatment of migraine.

  本文描述了一种具有高结合亲和力和选择性的色胺类似物，适用于5-HT1D.beta.受体，其化学式为：其中R.sup.1代表从C.sub.8-11烷基、C.sub.7-10烷氧基、C.sub.8-11烷酰基和C.sub.7-10烷酰氧基中选择的链，该链可以选择性地被羟基、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基取代，并且该链的其中一个介入碳原子可以选择性地被氧、氮和硫等杂原子取代；R.sup.2和R.sup.3各自独立地代表H或C.sub.1-3烷基；R.sup.4代表H、C.sub.1-4烷基、芳基或芳基C.sub.1-4烷基；这些化合物可用作受体鉴定的试剂和基于受体的药物筛选计划，并且还可用于治疗5-HT1D配体适应症的情况，例如治疗偏头痛。
• Novel Bicyclic Cannabinoids
  申请人：Makriyannis Alexandros

  公开号：US20070135388A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Bicyclic-cannabinoids and methods of preparation and use are presented. These compounds, when administered in a therapeutically effective amount to an individual or animal, results in a sufficiently high level of that compound in the individual or animal to cause a physiological response. The physiological response may be useful to treat a number of physiological conditions.

  本文介绍了双环大麻素及其制备和使用方法。当以治疗有效量的这些化合物给个体或动物注射时，会在个体或动物体内产生足够高的该化合物水平，从而引起生理反应。这种生理反应可能对治疗多种生理状况有用。
• INHIBITION OF BACTERIAL BIOFILMS WITH IMIDAZOLE-PHENYL DERIVATIVES
  申请人：Melander Christian

  公开号：US20090270475A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Disclosure is provided for imidazole-phenyl derivative compounds that prevent, remove and/or inhibit the formation of biofilms, compositions comprising these compounds, devices comprising these compounds, and methods of using the same.

  本文提供了一种咪唑-苯衍生物化合物的披露，它们可以预防、去除和/或抑制生物膜的形成，包括这些化合物的组合物、装置和使用它们的方法。
• 2-CYCLOALKYL RESORCINOL CANNABINERGIC LIGANDS
  申请人：NORTHEASTERN UNIVERSITY

  公开号：US20150274623A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention relates to novel 2-cycloalkyl resorcinol compounds; to pharmaceutical compositions comprising the compounds; and to methods of preparing the compounds and uses thereof. The disclosed compounds can bind to and modulate the cannabinoid receptors and thus, they are specific ligands for these receptors. The invented compounds, when administered in a therapeutically effective amount to an individual or animal, results in a sufficiently high level of that compound in the individual or animal to cause a physiological response. The physiological response may be useful to treat a number of physiological conditions.

  本发明涉及一种新型的2-环烷基邻苯二酚化合物；涉及含有该化合物的药物组合物；以及制备该化合物和使用该化合物的方法。所披露的化合物能够结合和调节大麻素受体，因此它们是这些受体的特异性配体。当以治疗有效量的方式给予这些发明化合物给个体或动物时，会在个体或动物中产生足够高的该化合物水平以引起生理反应。这种生理反应可能有助于治疗许多生理状况。
• Alkyl halides containing a quaternary carbon atom
  申请人：MALLINCKRODT CHEMICAL WORKS

  公开号：US02151252A1

  公开（公告）日：1939-03-21