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(E)-ethyl 6-carbethoxyhex-2-enoate | 126761-20-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-ethyl 6-carbethoxyhex-2-enoate
英文别名
diethyl (E)-hept-2-enedioate
(E)-ethyl 6-carbethoxyhex-2-enoate化学式
CAS
126761-20-4
化学式
C11H18O4
mdl
——
分子量
214.262
InChiKey
XITGKJMRVHMZIR-SOFGYWHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过电荷诱导的硫代-克莱森重排,金催化丙炔酸酯的不对称硫代烯丙基化
    摘要:
    描述了金 (I) 催化的丙炔酸酯与烯丙基硫化物的对映选择性硫代烯丙基化。关键的机制元素是锍诱导的克莱森重排,这有助于最大限度地减少烯丙基离解并提供更高的对映选择性。该协议具有显着的烯丙基部分范围,允许全碳四元中心的对映控制合成,并与许多路易斯碱和 π 键表现出卓越的官能团兼容性。Claisen 重排的这种分子间变体同时形成 CS 和 CC 键,为获得有趣的光学活性有机硫化合物提供了有效的途径,这些化合物可以通过乙烯基硫化物作为功能手柄进一步转化。对于烯丙基硫化物,反应速率为零级,这表明可逆抑制,为催化剂提供静止状态。哈米特图显示了与 σp 值的相关性,表明限制周转的 σ 重排,其中硫上电子密度的降低加速了重排。
    DOI:
    10.1021/jacs.0c09783
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过电荷诱导的硫代-克莱森重排,金催化丙炔酸酯的不对称硫代烯丙基化
    摘要:
    描述了金 (I) 催化的丙炔酸酯与烯丙基硫化物的对映选择性硫代烯丙基化。关键的机制元素是锍诱导的克莱森重排,这有助于最大限度地减少烯丙基离解并提供更高的对映选择性。该协议具有显着的烯丙基部分范围,允许全碳四元中心的对映控制合成,并与许多路易斯碱和 π 键表现出卓越的官能团兼容性。Claisen 重排的这种分子间变体同时形成 CS 和 CC 键,为获得有趣的光学活性有机硫化合物提供了有效的途径,这些化合物可以通过乙烯基硫化物作为功能手柄进一步转化。对于烯丙基硫化物,反应速率为零级,这表明可逆抑制,为催化剂提供静止状态。哈米特图显示了与 σp 值的相关性,表明限制周转的 σ 重排,其中硫上电子密度的降低加速了重排。
    DOI:
    10.1021/jacs.0c09783
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文献信息

  • The reactivity of the highly functionalized copper, zinc reagents RCu(CN)ZnI toward 1-haloalkynes and acetylenic esters
    作者:Ming Chang P. Yeh、Paul Knochel
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80511-6
    日期:1989.1
    The highly functionalized organometallics RCu(CN)ZnI 1 react efficiently with 1-haloalkynes providing polyfunctionalized alkynes in high yields. This method has been used to prepare a pheromone of the Amathes c-nigrum in 3 steps and 64% overall yield. The reagents 1 also add in the presence of an excess of Me3SiCl to acetylenic esters to afford polyfunctionalized C—silylated ethylenic esters. In the
    高度官能化的有机金属化合物RCu(CN)ZnI 1与1-卤代炔烃有效反应,从而以高收率提供多官能团炔烃。该方法已被用于分3步制备Amathes c-igigrum的信息素,总产率为64%。试剂1还在过量的Me 3 SiCl存在下添加至炔属酯中,以提供多官能化的C-甲硅烷基化的烯属酯。在丙酸乙酯的情况下,该反应是高度立体选择性的,并提供97%纯的(E)-2-三甲基甲硅烷基乙烯酯。
  • Methods for the synthesis of zeazanthin
    申请人:Lockwood F. Samuel
    公开号:US20060088905A1
    公开(公告)日:2006-04-27
    A method used for synthesizing intermediates for use in the synthesis of carotenoids and carotenoid analogs, and/or carotenoid derivatives. In some embodiments, the invention includes methods for synthesizing optically active intermediates useful for the synthesis of optically active carotenoids. Synthesis of optically active carotenoids, in one embodiment, may be accomplished by forming an optically active dihydroxy intermediate from ketoisopherone. The optically active dihydroxy intermediate may be converted into optically active zeaxanthin.
    一种用于合成类胡萝卜素及类胡萝卜素衍生物中间体的方法。在某些实施方式中,本发明包括用于合成光学活性类胡萝卜素的光学活性中间体的方法。在一种实施方式中,通过从酮异苦茶酮形成光学活性二羟基中间体来实现光学活性类胡萝卜素的合成。光学活性二羟基中间体可以转化为光学活性玉米黄质。
  • Methods for the synthesis of astaxanthin
    申请人:Lockwood F. Samuel
    公开号:US20060088904A1
    公开(公告)日:2006-04-27
    A method used for synthesizing intermediates for use in the synthesis of carotenoids and carotenoid analogs, and/or carotenoid derivatives. In some embodiments, the invention includes methods for synthesizing optically active intermediates useful for the synthesis of optically active carotenoids. Synthesis of optically active carotenoids, in one embodiment, may be accomplished by forming an optically active dihydroxy ketone intermediate from ketoisopherone. The optically active dihydroxy ketone intermediate may be converted into optically active astaxanthin derivatives.
    一种用于合成类胡萝卜素和类胡萝卜素类似物以及/或类胡萝卜素衍生物中间体的方法。在某些实施例中,该发明包括用于合成对合成光学活性类胡萝卜素有用的光学活性中间体的方法。在一个实施例中,可以通过从酮异榧酚形成光学活性二羟基酮中间体来实现光学活性类胡萝卜素的合成。光学活性二羟基酮中间体可以转化为光学活性虾青素衍生物。
  • Methods for the synthesis of chiral dihydroxy intermediates useful for the chiral synthesis of carotenoids
    申请人:Lockwood F. Samuel
    公开号:US20060178538A1
    公开(公告)日:2006-08-10
    A method used for synthesizing intermediates for use in the synthesis of carotenoids and carotenoid analogs, and/or carotenoid derivatives. In some embodiments, the invention includes methods for synthesizing optically active intermediates useful for the synthesis of optically active carotenoids. Synthesis of optically active carotenoids, in one embodiment, may be accomplished by forming an optically active dihydroxy intyermediate from ketoisopherone.
    一种用于合成类胡萝卜素和类胡萝卜素类似物以及/或类胡萝卜素衍生物中间体的方法。在某些实施例中,本发明包括用于合成光学活性类胡萝卜素有用的光学活性中间体的方法。在一种实施例中,通过从酮异黄酮形成光学活性二羟基中间体来实现光学活性类胡萝卜素的合成。
  • Methods for the synthesis of unsaturated ketone intermediates useful for the synthesis of carotenoids
    申请人:Lockwood F. Samuel
    公开号:US20060167319A1
    公开(公告)日:2006-07-27
    A method used for synthesizing intermediates for use in the synthesis of carotenoids and carotenoid analogs, and/or carotenoid derivatives. In some embodiments, the invention includes methods for synthesizing optically active intermediates useful for the synthesis of optically active carotenoids. Synthesis of optically active carotenoids, in one embodiment, may be accomplished by forming an optically active unsaturated ketone intermediate from ketoisopherone.
    一种用于合成类胡萝卜素和类胡萝卜素衍生物中间体的方法,以及/或类胡萝卜素衍生物。在某些实施例中,本发明包括用于合成对合成光学活性类胡萝卜素有用的光学活性中间体的方法。在一种实施例中,通过从酮异苯酮形成光学活性不饱和酮中间体来实现光学活性类胡萝卜素的合成。
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