5-(p-Anisoyl)-1-methyl-pyrrol-2-essigsaeure | 26171-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(p-Anisoyl)-1-methyl-pyrrol-2-essigsaeure
• 英文别名: 5-(p-anisoyl)-1-methylpyrrole-2-acetic acid；2-[5-(4-methoxybenzoyl)-1-methylpyrrol-2-yl]acetic acid
• CAS: 26171-25-5
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄
• 分子量: 273.288
• InChiKey: QDZACITZLASKAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(p-Anisoyl)-1-methyl-pyrrol-2-essigsaeure 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[2,4-Dichloro-3-(2-methyl-quinolin-8-yloxymethyl)-phenyl]-2-[5-(4-methoxy-benzoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl]-N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–Activity relationships of aroylpyrrole alkylamide bradykinin (B2) antagonists

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of a novel series of aroylpyrrole alkylamindes as potent selective bradykinin 132 receptor antagonists are described. Several members of this series display nanomolar affinity at the B-2 receptor and show activity in an animal model of antinociception. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00104-5
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-吡咯乙酸甲酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-(p-Anisoyl)-1-methyl-pyrrol-2-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–Activity relationships of aroylpyrrole alkylamide bradykinin (B2) antagonists

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of a novel series of aroylpyrrole alkylamindes as potent selective bradykinin 132 receptor antagonists are described. Several members of this series display nanomolar affinity at the B-2 receptor and show activity in an animal model of antinociception. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00104-5

文献信息

• Aroyl-substituted pyrroles
  申请人：McNeil Laboratories, Incorporated

  公开号：US03952012A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  The compounds are of the class of 5-aroyl-pyrrole alkanoic acids and corresponding acid derivatives thereof useful as anti-inflammatory agents and as synthetic intermediates.

  这些化合物属于5-芳基吡咯烷酸及其相应酸衍生物类，可作为抗炎药物和合成中间体。
• 1,3,6-trihydro-6-aza-3-oxapentalen-2-one derivatives for the treatment
  申请人：Cell Pathways Inc

  公开号：US05939417A1

  公开（公告）日：1999-08-17

  1,3,6-Trihydro-6-Aza-3-Oxapentalen-2-One Derivatives for inhibiting neoplastic conditions.

  用于抑制肿瘤性疾病的1,3,6-三羟基-6-氮代-3-氧代戊二烯-2-酮衍生物。
• 1,3,6,-trihydro-6-aza-3-oxapentalen-2-one derivatives for the treatment of neoplasia
  申请人：——

  公开号：US20010051651A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  1,3,6-Trihydro-6-Aza-3-Oxapentalen-2-One Derivatives for inhibiting neoplastic conditions.

  1,3,6-三羟基-6-氮杂-3-氧杂戊二烯-2-酮衍生物，用于抑制肿瘤病症。
• Esters and amides of substituted pyrrole acetic acids
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US05721347A1

  公开（公告）日：1998-02-24

  Esters and amides of substituted pyrrole acetic acids are useful in the treatment of colonic polyps.

  取代的吡咯乙酸的酯和酰胺在结肠息肉的治疗中是有用的。
• 1,3,6,-Trihydro-6-aza-3-oxapentalen-2-one derivatives for the treatment of neoplasia
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06455703B2

  公开（公告）日：2002-09-24

  1,3,6-Trihydro-6-Aza-3-Oxapentalen-2-One Derivatives which have the following formula: wherein R1, R2, R3, R4, R5, Y, X, m, and n are as defined in the specification.

  具有以下式子的1,3,6-三羟基-6-氮杂-3-氧代戊二烯-2-酮衍生物：其中R1，R2，R3，R4，R5，Y，X，m和n如规范中所定义。