(1-{(2E)-3-[2-methoxy-3-(methoxymethoxy)phenyl]-2-propenyl}-1H-pyrrol-2-yl) (4-methylphenyl)methanone | 474009-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-{(2E)-3-[2-methoxy-3-(methoxymethoxy)phenyl]-2-propenyl}-1H-pyrrol-2-yl) (4-methylphenyl)methanone
• 英文别名: [1-[(E)-3-[2-methoxy-3-(methoxymethoxy)phenyl]prop-2-enyl]pyrrol-2-yl]-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 474009-52-4
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₄
• 分子量: 391.467
• InChiKey: SCOBUGISAZCBHE-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-{(2E)-3-[2-methoxy-3-(methoxymethoxy)phenyl]-2-propenyl}-1H-pyrrol-2-yl) (4-methylphenyl)methanone 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以84.6%的产率得到{1-[(2E)-3-(3-hydroxy-2-methoxyphenyl)-2-propenyl]-1H-pyrrol-2-yl}(4-methylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1386913B1
• 作为产物：
  描述：

  1-[(1E)-3-bromo-1-propenyl]-2-methoxy-3-(methoxymethoxy)benzene 、 2-(4-methylbenzoyl)pyrrole 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(1-{(2E)-3-[2-methoxy-3-(methoxymethoxy)phenyl]-2-propenyl}-1H-pyrrol-2-yl) (4-methylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1386913B1

文献信息

• US7220773B2
  申请人：——

  公开号：US7220773B2

  公开（公告）日：2007-05-22
• PYRROLE DERIVATIVE
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1386913B1

  公开（公告）日：2008-07-16