4-Hydroxyphenethyl 2-cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-propenoate | 132465-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Hydroxyphenethyl 2-cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-propenoate
• 英文别名: 2-(4-hydroxyphenyl)ethyl (E)-2-cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 132465-07-7
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₅
• 分子量: 325.321
• InChiKey: LLOOSIAECWYKIZ-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-二甲氧基苯基)-1-丙醇 、 3,4-二甲氧基肉酸酸 以 氰乙酸 为溶剂， 生成 4-Hydroxyphenethyl 2-cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Derivative of caffeic acid and pharmaceutical composition containing the

  摘要：

  一般式(I)的咖啡酸新衍生物：其中X为氢原子或羟基；R.sup.1为氢原子、具有1至20个碳原子的直链或支链烷基或烯基，或具有以下结构的基团：--(CH.sub.2).sub.n --Z--R.sup.2，其中n为1至10的整数；Z为氧原子、乙烯基残基或单键；R.sup.2为取代或未取代的苯基或杂环残基。这些衍生物具有12-脂氧酶抑制活性，可用于治疗和预防循环系统疾病。还提供了含有该衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US05063243A1

文献信息

• Novel caffeic acid derivatives: extremely potent inhibitors of 12-lipoxygenase
  作者：Hidetsura Cho、Masaru Ueda、Mie Tamaoka、Mikiko Hamaguchi、Kazuo Aisaka、Yoshinobu Kiso、Teruyoshi Inoue、Ryoko Ogino、Toshio Tatsuoka

  DOI：10.1021/jm00108a039

  日期：1991.4
• Derivative of caffeic acid and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0339671B1

  公开（公告）日：1994-08-10
• US5063243A
  申请人：——

  公开号：US5063243A

  公开（公告）日：1991-11-05
• Derivative of caffeic acid and pharmaceutical composition containing the
  申请人：Suntory, Ltd.

  公开号：US05063243A1

  公开（公告）日：1991-11-05

  Novel derivatives of caffeic acid of the general formula (I): ##STR1## wherein X is hydrogen atom or hydroxy; R.sup.1 is hydrogen atom, a straight or branched alkyl or alkenyl having 1 to 20 carbon atoms or a group of the formula: --(CH.sub.2).sub.n --Z--R.sup.2 wherein n is an integer of 1 to 10; Z is oxygen atom, vinylene residue or a single bond; and R.sup.2 is a substituted or unsubstituted phenyl or heterocyclic residue is provided. These derivatives possess 12-lipoxygenase inhibitory activity and are useful for curing and preventing circulatory diseases. A pharmaceutical composition containing said derivtive is also provided.

  一般式(I)的咖啡酸新衍生物：其中X为氢原子或羟基；R.sup.1为氢原子、具有1至20个碳原子的直链或支链烷基或烯基，或具有以下结构的基团：--(CH.sub.2).sub.n --Z--R.sup.2，其中n为1至10的整数；Z为氧原子、乙烯基残基或单键；R.sup.2为取代或未取代的苯基或杂环残基。这些衍生物具有12-脂氧酶抑制活性，可用于治疗和预防循环系统疾病。还提供了含有该衍生物的药物组合物。