4-苄基磺酰基苯乙酮 | 473807-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-苄基磺酰基苯乙酮
• 英文名称: 4-(benzylsulfonyl)acetophenone
• 英文别名: 1-(4-Benzylsulfonylphenyl)ethanone
• CAS: 473807-02-2
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃S
• 分子量: 274.34
• InChiKey: ADPRDQREQTXSCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄基磺酰基苯乙酮 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(3-(4-(benzylsulfonyl)phenyl)-1-acetyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-chloroquinoline
  参考文献：
  名称：

  由2-氯-3-甲酰基喹啉和4-（苄基磺酰基）苯乙酮衍生的一些新型杂环化合物的合成生物学研究

  摘要：

  从2-氯-3-甲酰基喹啉（1）与4-（苯甲硫基）苯乙酮（2）和4-（苄基磺酰基）苯乙酮（3）的缩合制得了一系列新的喹啉查耳酮。查耳酮（4​​,5）与溴的反应生成二溴化物（6,7）。通过将查尔酮（4或5）与水合肼缩合得到（8,9）和与水合肼在冰醋酸（gla）中缩合得到（10,11）和与苯基肼缩合得到（12）来合成新的吡唑啉衍生物，13）。已经筛选了制备的查耳酮（4​​,5）和二溴化物（6,7）和吡唑啉衍生物（8-13）对两克阳性金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌以及两克阴性大肠杆菌和寻常变形杆菌的抗菌活性。合成的化合物通过IR和NMR光谱和物理方法证明。

  DOI：

  10.21608/ejchem.2020.26354.2535
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzylthio)acetophenone 在 过氧化脲素 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以97%的产率得到4-苄基磺酰基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Mo（VI）络合物催化的砜合成及其对抗HIV活性的修饰

  摘要：

  已经开发了一种有效的合成砜的方法，该方法使用糖衍生的顺式-二氧钼（VI）配合物作为催化剂，尿素过氧化氢作为氧源。不管在同一分子中是否存在烯基和醛基，本发明的方法对于硫化物的氧化都是高度特异性的。据报道有十五种砜的合成，分离产率为82-98％，该催化剂已被重复使用了五次而活性没有损失。2-（苯磺酰基）苯胺已与8种不同的芳族醛缩合，正在研究该产品的HIV-1逆转录酶抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2020.105931

文献信息

• Cobalt‐Catalyzed Redox‐Neutral Sulfonylative Coupling from (Hetero)aryl Boronic Acids, Ammonium Salts and Potassium Metabisulfite
  作者：Yingying Zhang、Haibo Zhu、Qiangwen Fan、Liu Yang、Zongbo Xie、Zhang‐Gao Le

  DOI：10.1002/cctc.202101716

  日期：2022.2.8

  redox-neutral sulfonylative coupling of boronic acids and ammonium salts to afford (hetero)aryl alkyl sulfones by using potassium metabisulfite has been realized. Various functional sulfones were obtained by using commercially available and air-stable CoCl2 in combination with phenanthroline ligand. In addition, various carbon based electrophiles, including diaryliodonium salts, heteroaryl halides, and

  钴催化：通过使用焦亚硫酸钾，已经实现了硼酸和铵盐的高效钴催化氧化还原-中性磺酰偶联以提供（杂）芳基烷基砜。通过使用市售且对空气稳定的CoCl 2与菲咯啉配体组合获得各种功能性砜。此外，各种碳基亲电试剂，包括二芳基碘盐、杂芳基卤化物和碳酸盐都是相容的。这种氧化还原中性催化转化无需额外碱即可顺利进行，并显示出广泛的官能团耐受性。
• Mo(VI) complex catalysed synthesis of sulfones and their modification for anti-HIV activities
  作者：Vimal Kumar Madduluri、Noorullah Baig、Subhash Chander、Sankaranarayanan Murugesan、Ajay K. Sah

  DOI：10.1016/j.catcom.2020.105931

  日期：2020.4

  An efficient method for the synthesis of sulfones has been developed using sugar derived cis-dioxo molybdenum(VI) complex as catalyst and urea hydrogen peroxide as oxygen source. Present method is highly specific for sulfide oxidation irrespective of presence of alkene and aldehyde groups in the same molecule. Synthesis of fifteen sulfones have been reported with 82–98% isolated yields and the catalyst

  已经开发了一种有效的合成砜的方法，该方法使用糖衍生的顺式-二氧钼（VI）配合物作为催化剂，尿素过氧化氢作为氧源。不管在同一分子中是否存在烯基和醛基，本发明的方法对于硫化物的氧化都是高度特异性的。据报道有十五种砜的合成，分离产率为82-98％，该催化剂已被重复使用了五次而活性没有损失。2-（苯磺酰基）苯胺已与8种不同的芳族醛缩合，正在研究该产品的HIV-1逆转录酶抑制活性。
• Imidazo [2,1-b]-1,3,4-thiadiazole suflonamides
  申请人：Jaquith B. James

  公开号：US20050069492A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  This invention relates to compounds of Formula (I) and the use of compounds of Formula (I) as neuroprotective agents in the treatment of neuronal disorders of the central and peripheral nervous systems.

  本发明涉及公式（I）的化合物以及在治疗中枢和周围神经系统的神经元疾病中使用公式（I）化合物作为神经保护剂的用途。
• Imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazole sulfonamides
  申请人：Jaquith B. James

  公开号：US20070088059A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  This invention relates to compounds of Formula I and the use of compounds of Formula I as neuroprotective agents in the treatment of neuronal disorders of the central and peripheral nervous systems. Formula I:

  本发明涉及I式化合物及其在治疗中枢和周围神经系统神经元疾病中作为神经保护剂的应用。I式：
• IMIDAZO [2,1,-b]-1,3,4-THIADIAZOLE SULFONAMIDES
  申请人：JAQUITH James B.

  公开号：US20090042953A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  This invention relates to compounds of Formula I and the use of compounds of Formula I as neuroprotective agents in the treatment of neuronal disorders of the central and peripheral nervous systems. Formula I:

  本发明涉及公式I化合物及其作为神经保护剂用于治疗中枢和外周神经系统的神经元疾病的用途。公式I：