2-(3,5-dimethoxyphenoxy)nicotinic acid hydrazide | 871214-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3,5-dimethoxyphenoxy)nicotinic acid hydrazide
• 英文别名: 2-(3,5-dimethoxyphenoxy)pyridine-3-carbohydrazide
• CAS: 871214-20-9
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₄
• 分子量: 289.291
• InChiKey: BNGADWYBRZEQJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dimethoxyphenoxy)nicotinic acid hydrazide 、 methyl N-pyridin-3-yl-imidothiocarbamate hydroiodide 在 吡啶 、 TEA 作用下， 反应 4.0h， 生成 N-[5-[2-(3,5-dimethoxyphenoxy)pyridin-3-yl]-1H-1,2,4-triazol-3-yl]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑类化合物作为一类新型有效的微管蛋白聚合抑制剂的合成与构效关系。

  摘要：

  一种新型的含有三唑的化学系列显示抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞在EC（50）值在一位数纳摩尔范围内的A431癌细胞。结合实验表明，这类代表性的活性化合物与秋水仙碱竞争其在微管蛋白上的结合位点。本文描述了三唑衍生物的合成和结构-活性关系研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.056
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸乙酯 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(3,5-dimethoxyphenoxy)nicotinic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑类化合物作为一类新型有效的微管蛋白聚合抑制剂的合成与构效关系。

  摘要：

  一种新型的含有三唑的化学系列显示抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞在EC（50）值在一位数纳摩尔范围内的A431癌细胞。结合实验表明，这类代表性的活性化合物与秋水仙碱竞争其在微管蛋白上的结合位点。本文描述了三唑衍生物的合成和结构-活性关系研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.056