tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropan-2-yl]carbamate | 185384-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 185384-17-2
• 化学式: C₂₈H₃₉N₃O₅
• 分子量: 497.635
• InChiKey: IDTOFFYZLNQAMQ-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropan-2-yl]carbamate 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (2S)-1-N-[(2S)-2-amino-3-phenylpropyl]-3-phenylpropane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  通过手性二胺合成C 2对称的（S，S）-1,4-二苄基-DTPA和1,4-内消旋-二苄基-DTPA

  摘要：

  描述了产生C 2对称（S，S）-1，4-二苄基-DTPA和1，4-间-二苄基-DTPA的新途径。该方法利用了容易获得的起始原料。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00896-4
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-苯丙氨醇 在 Lindlar's catalyst N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过手性二胺合成C 2对称的（S，S）-1,4-二苄基-DTPA和1,4-内消旋-二苄基-DTPA

  摘要：

  描述了产生C 2对称（S，S）-1，4-二苄基-DTPA和1，4-间-二苄基-DTPA的新途径。该方法利用了容易获得的起始原料。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00896-4

文献信息

• Synthesis of C2-symmetric (S,S)-1,4-dibenzyl-DTPA and 1,4-meso-dibenzyl-DTPA via chiral diamines
  作者：Hironao Sajiki、Karen Y. Ong

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00896-4

  日期：1996.11

  Novel routes to C2-symmetric (S,S)-1,4-dibenzyl-DTPA and 1,4-meso-dibenzyl-DTPA are described. The methodology utilizes readily available starting materials.

  描述了产生C 2对称（S，S）-1，4-二苄基-DTPA和1，4-间-二苄基-DTPA的新途径。该方法利用了容易获得的起始原料。