2-(4-cyanophenylamino)-6-(2,6-dimethyl-4-(2-cyanovinyl)phenoxy)-3-nitropyridine | 1221441-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-cyanophenylamino)-6-(2,6-dimethyl-4-(2-cyanovinyl)phenoxy)-3-nitropyridine
• 英文别名: 4-[[6-[4-(2-Cyanoethenyl)-2,6-dimethylphenoxy]-3-nitropyridin-2-yl]amino]benzonitrile
• CAS: 1221441-24-2
• 化学式: C₂₃H₁₇N₅O₃
• 分子量: 411.42
• InChiKey: ZDIKJXLFLHRULS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-cyanophenylamino)-6-(2,6-dimethyl-4-(2-cyanovinyl)phenoxy)-3-nitropyridine 在 sodium dithionite 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到3-amino-2-(4-cyanophenylamino)-6-(2,6-dimethyl-4-(2-cyanovinyl)phenoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-(4-SUBSTITUTED PHENYLAMINO) POLYSUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS THE INHIBITORS OF NON-NUCLEOSIDE HIV REVERSE TRANSCRIPTASE, PRAPARATION METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2351739B1
• 作为产物：
  描述：

  氰甲基磷酸二乙酯 、 N-(4'-cyanophenyl)-6-(2'',6''-dimethyl-4''-formyl)phenoxy-3-nitropyridin-2-amine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以84%的产率得到2-(4-cyanophenylamino)-6-(2,6-dimethyl-4-(2-cyanovinyl)phenoxy)-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  2-(4-SUBSTITUTED PHENYLAMINO) POLYSUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS THE INHIBITORS OF NON-NUCLEOSIDE HIV REVERSE TRANSCRIPTASE, PRAPARATION METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2351739B1

文献信息

• 2-(4-SUBSTITUTED PHENYLAMINO) POLYSUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS THE INHIBITORS OF NON-NUCLEOSIDE HIV REVERSE TRANSCRIPTASE, PRAPARATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Institute Of Pharmacology And Toxicology Academy Of Military Medical Sciences P.L.A. China

  公开号：EP2351739B1

  公开（公告）日：2013-07-31