N,N,2-tris[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrazol-3-amine | 930286-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N,2-tris[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrazol-3-amine
• CAS: 930286-90-1
• 化学式: C₃₁H₃₃N₅O₃
• 分子量: 523.635
• InChiKey: FIOANFPBGTVFTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,2-tris[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrazol-3-amine 、 在 三氟乙酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以77%的产率得到3-amino-1'-methyl-1H-1'H-4,4'-bispyrazole.
  参考文献：
  名称：

  Methods for inhibiting protein kinases

  摘要：

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制选自AKT、检查点激酶、极光激酶、Pim激酶和酪氨酸激酶的蛋白激酶的方法，以及使用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白激酶相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  US20070082900A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-溴吡唑 、 4-甲氧基氯苄 、 1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)-1H-吡唑 在 sodium hydride 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 N,N,2-tris[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrazol-3-amine 、 N,N,1-tris[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRAZOLOPYRIMIDINES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2069350B1

文献信息

• Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070072881A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  In its many embodiments, the present invention provides a class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases (CDKs), methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.
• METHODS FOR INHIBITING PROTEIN KINASES
  申请人：Guzi Timothy J.

  公开号：US20100125068A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention provides methods for inhibiting protein kinases selected from the group consisting of AKT, Checkpoint kinase, Aurora kinase, Pim kinases, and tyrosine kinase using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with protein kinases using such compounds.
• US7563798B2
  申请人：——

  公开号：US7563798B2

  公开（公告）日：2009-07-21
• US7601724B2
  申请人：——

  公开号：US7601724B2

  公开（公告）日：2009-10-13
• US7605155B2
  申请人：——

  公开号：US7605155B2

  公开（公告）日：2009-10-20