N,N,1-三(4-甲氧基苄基)-4-溴-1H-吡唑-3-胺 | 930286-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: N,N,1-三(4-甲氧基苄基)-4-溴-1H-吡唑-3-胺
• 英文名称: 4-Bromo-N,N,1-tris(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazol-3-amine
• 英文别名: 4-bromo-N,N,1-tris[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrazol-3-amine
• CAS: 930286-87-6
• 化学式: C₂₇H₂₈BrN₃O₃
• 分子量: 522.442
• InChiKey: WCEFWCUXPNGMIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,1-三(4-甲氧基苄基)-4-溴-1H-吡唑-3-胺 、 1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)-1H-吡唑 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以69%的产率得到N,N,1-tris[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  CHK1抑制剂MK-8776（SCH 900776）的收敛制剂

  摘要：

  这封信描述了向CHK1抑制剂MK-8776汇聚，高效途径的发展。该合成方法依赖于双吡唑加合物10与光学纯的β-酮腈9的环化，以一步构建吡唑并[1，5- a ]嘧啶骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.04.102
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-溴吡唑 、 4-甲氧基氯苄 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到N,N,1-三(4-甲氧基苄基)-4-溴-1H-吡唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  CHK1抑制剂MK-8776（SCH 900776）的收敛制剂

  摘要：

  这封信描述了向CHK1抑制剂MK-8776汇聚，高效途径的发展。该合成方法依赖于双吡唑加合物10与光学纯的β-酮腈9的环化，以一步构建吡唑并[1，5- a ]嘧啶骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.04.102

文献信息

• Methods for inhibiting protein kinases
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070082900A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention provides methods for inhibiting protein kinases selected from the group consisting of AKT, Checkpoint kinase, Aurora kinase, Pim kinases, and tyrosine kinase using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with protein kinases using such compounds.

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制选自AKT、检查点激酶、极光激酶、Pim激酶和酪氨酸激酶的蛋白激酶的方法，以及使用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白激酶相关的一种或多种疾病的方法。
• NOVEL PYRAZOLOPYRIMIDINES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2069350B1

  公开（公告）日：2016-02-17
• Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070072881A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  In its many embodiments, the present invention provides a class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases (CDKs), methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.
• METHODS FOR INHIBITING PROTEIN KINASES
  申请人：Guzi Timothy J.

  公开号：US20100125068A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention provides methods for inhibiting protein kinases selected from the group consisting of AKT, Checkpoint kinase, Aurora kinase, Pim kinases, and tyrosine kinase using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with protein kinases using such compounds.
• US7563798B2
  申请人：——

  公开号：US7563798B2

  公开（公告）日：2009-07-21