1-{1-[4-(benzyloxy)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}-N,N-dimethylmethanamine | 1031341-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-{1-[4-(benzyloxy)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}-N,N-dimethylmethanamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-1-[1-(4-phenylmethoxyphenyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]methanamine
• CAS: 1031341-70-4
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O
• 分子量: 357.455
• InChiKey: DDFWQKMZKJBBSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰胺基丙烯酸甲酯 、 1-{1-[4-(benzyloxy)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}-N,N-dimethylmethanamine 在 palladium 10% on activated carbon 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 三丁基氯化铵 、 三乙胺 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 11.5h， 生成 methyl (Z)-2-acetamido-3-[4-(3-methylpyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)phenyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64823

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(benzyloxy)phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 、 n,n-二甲基亚甲基碘化胺 在 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 18.0h， 生成 1-{1-[4-(benzyloxy)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64823

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BICYCLIC AND HETEROBICYCLIC DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USES<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES ET HÉTÉROBICYCLIQUES, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2008064823A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  [EN] The present invention concerns bicyclic and heterobicyclic derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés bicycliques et hétérobicycliques, des procédés de préparation de ceux-ci, des compositions pharmaceutiques les contenant ainsi que leur utilisation comme médicaments.
• WO2008/64823
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——