作者:Chinmoy Mukherjee、Kaarina Ranta、Johannes Savolainen、Reko Leino
DOI:10.1002/ejoc.201200041
日期:2012.5
Three different β-linked divalent mannosides, along with their corresponding monovalent counterparts, have been designed and chemically synthesized by coupling the corresponding propargyl (propargyl alcohol in the case of the monovalent compounds) and 2-azidoethyl glycosides by using an efficient click chemistry protocol. Crich's β-mannosylation methodology was applied to the construction of the β-mannosidic
三种不同的 β 连接二价甘露糖苷及其相应的单价对应物已被设计和化学合成,方法是使用有效的点击化学协议将相应的炔丙基(在单价化合物的情况下为炔丙基醇)和 2-叠氮乙基糖苷偶联。Crich 的 β-甘露糖基化方法被应用于构建 β-甘露糖苷键。所有糖基化反应都具有中等至良好的产率和高选择性。进行竞争性抑制酶联免疫吸附试验 (ELISA) 以确定合成甘露糖苷对特定人 IgG 与低分子量白色念珠菌甘露聚糖结合的抑制作用;对一些化合物观察到中等抑制能力。