ethyl (E)-8-(1,3-dithian-2-yl)oct-2-enoate | 132806-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-8-(1,3-dithian-2-yl)oct-2-enoate
• CAS: 132806-71-4
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂S₂
• 分子量: 288.475
• InChiKey: NPLUMAZXOOJELD-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-8-(1,3-dithian-2-yl)oct-2-enoate 在 sodium hydroxide 、 chromium trioxide-pyridine complex 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 9-氧代-2-癸烯酸
  参考文献：
  名称：

  Subramanian; Ahuja, Seema, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 10, p. 1043 - 1046

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基庚酸甲酯 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Celite 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl (E)-8-(1,3-dithian-2-yl)oct-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  使用硫缩醛基团进行自由基环化以产生自由基

  摘要：

  研究了几种杂环基的产生和环化。通过二苯甲酮三联体从1,3-二硫杂环戊烷，1,3-二硫杂环戊烷和1,3-氧杂蒽环上夺氢产生了相应的杂环基，这些杂环基通过分子内加成α，β-不饱和酯而得到环化产物。还研究了使用手性缩醛的非对映选择性自由基环化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00511-x

文献信息

• NISHIDA, ATSUSHI;NISHIDA, MAYUMI;YONEMITSU, OSAMU, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 7035-7038
  作者：NISHIDA, ATSUSHI、NISHIDA, MAYUMI、YONEMITSU, OSAMU

  DOI：——

  日期：——
• Radical cyclization using a thioacetal group for radical generation
  作者：Atsushi Nishida、Norio Kawahara、Mayumi Nishida、Osamu Yonemitsu

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00511-x

  日期：1996.7

  The generation and cyclization of several heterocyclic radicals were investigated. The hydrogen abstraction from 1,3-dithiane, 1,3-dithiolane, and 1,3-oxathiane rings by a benzophenone triplet generated the corresponding heterocyclic radicals, which gave the cyclized products by intramolecular addition to α,β-unsaturated esters. Diastereoselective radical cyclization using chiral acetals was also investigated

  研究了几种杂环基的产生和环化。通过二苯甲酮三联体从1,3-二硫杂环戊烷，1,3-二硫杂环戊烷和1,3-氧杂蒽环上夺氢产生了相应的杂环基，这些杂环基通过分子内加成α，β-不饱和酯而得到环化产物。还研究了使用手性缩醛的非对映选择性自由基环化。
• Subramanian; Ahuja, Seema, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 10, p. 1043 - 1046
  作者：Subramanian、Ahuja, Seema

  DOI：——

  日期：——