3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole | 149739-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-[3-(Trifluoromethyl)Phenyl]-1H-Pyrazole；5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole
• CAS: 149739-48-0
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂
• 分子量: 212.174
• InChiKey: VHGYUJSYTDIYSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 C₁₀H₆F₃IN₂
  参考文献：
  名称：

  分子内脱氢光环化合成2H-苯并[g]呋喃/噻吩/吡咯并[2,3-e]吲唑

  摘要：

  经催化剂，酸和碱免费，对于2合成环境友好的方法ħ -苯并[克]呋喃并[2,3- ë ]吲唑，2 ħ苯并[克]噻吩并[2,3- ë ]吲唑和 2 H-苯并[ g ]吡咯并[2,3- e ]吲唑通过紫外光照射 3-苯基-4-（2-杂芳基）吡唑（芳基 = 呋喃基、噻吩和N-甲基吡咯基）在 EtOH/H 中描述了室温下氩气气氛下的2 O。的3-（2-羟基苯基）照射-4-（2-杂芳基）吡唑显示出高的化学-选择性以获得脱氢产物2 ħ苯并[g ]呋喃/噻吩/吡咯并[2,3 - e ]吲唑-10-醇。通过6π-电子环化、[1,5]-氢位移、吡唑互变异构、1,3-烯胺互变异构和H 2演化过程阐述了光环化的机理。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202100103
• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基肉桂醛 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过碱促进电环化、C-N 偶联和分子内氧化环化一锅快速合成吡唑并吲哚酮

  摘要：

  吡唑并吲哚酮是由N-甲苯磺酰腙通过一锅多步工艺合成的，该工艺包括碱促进的 (i)衍生自 α,β-不饱和醛的N-甲苯磺酰腙的电环化反应，(ii) 芳香族亲核取代，以及 (iii) 多米诺骨牌有氧条件下的环化-氧化过程。

  DOI：

  10.1055/a-2316-5200

文献信息

• [EN] PIKFYVE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE PIKFYVE
  申请人：ACURASTEM INCORPORATED

  公开号：WO2021163727A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of phosphatidylinositol-3-phosphate 5-kinase (PIKfyve) as well as their use for treating diseases and disorders associated with PIKfyve.

  本发明涉及作为磷脂酰肌醇-3-磷酸5-激酶（PIKfyve）抑制剂的化合物，以及它们用于治疗与PIKfyve相关的疾病和紊乱的用途。
• Composition and antiviral activity of substituted azaindoleoxoacetic piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040110785A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  这项发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及吡啶并咪唑酮乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染剂、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
• [EN] QUINOLINE, NAPHTHALENE AND CONFORMATIONALLY CONSTRAINED QUINOLINE OR NAPHTHALENE DERIVATES AS ANTI-MYCOBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE, DE NAPHTALÈNE, DE QUINOLÉINE OU DE NAPHTALÈNE CONTRAINT AU NIVEAU CONFORMATION EN TANT QU'AGENTS ANTIMYCOBACTÉRIENS
  申请人：CHATTOPADHYAYA JYOTI

  公开号：WO2009091324A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention relates to a compound of general formula I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X or a tautomer and the stereochemically isomeric forms thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, a N-oxide form thereof or a pro-drug thereof. The compound is usable as a medicament for the treatment of mycobacterial disease.

  该发明涉及一般式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX、X的化合物，或其立体化学异构体或药学上可接受的盐，其N-氧化物形式或其前药。该化合物可用作治疗分枝杆菌病的药物。
• Diazaindole-dicarbonyl-piperazinyl antiviral agents
  申请人：Bender A. John

  公开号：US20050124623A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention comprises substituted diazaindole-dicarbonyl-piperazinyl derivatives of general Formula I wherein: Q is selected from the group consisting of — may represent a bond; T is —C(O)— or —CH(CN)—; and —Y— is selected from the group consisting of compositions thereof and their use for treating HIV infection.

  这项发明包括通式I的替代二氮杂吲哚-二羰基-哌嗪基衍生物，其中：Q选自由一组，可以表示成键；T为—C(O)—或—CH(CN)—；以及—Y—选自由一组，包括其组成物及其用于治疗HIV感染的用途。
• Heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyrimidines as janus kinase inhibitors
  申请人：Rodgers D. James

  公开号：US20070135461A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，可以调节雅努斯激酶的活性，并且在治疗与雅努斯激酶活性相关的疾病中具有用处，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓增生性疾病、癌症和其他疾病。