4-phenyl-2-(1-phenylethyl)-2H-1,2,3-triazole | 1339958-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-phenyl-2-(1-phenylethyl)-2H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-Phenyl-2-(1-phenylethyl)triazole；4-phenyl-2-(1-phenylethyl)triazole
• CAS: 1339958-81-4
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃
• 分子量: 249.315
• InChiKey: ZHOSUVGLLLGADN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methylbenzensulfonyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole 、 苯乙烯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (±)-4-phenyl-1-(1-phenylethyl)-1H-1,2,3-triazole 、 4-phenyl-2-(1-phenylethyl)-2H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化 N1-p-甲基甲苯磺酰基三唑与烯烃的加成反应制备具有高 N2 选择性的 N2-烷基 1,2,3-三唑

  摘要：

  已开发出一种有效的新方法，通过甲苯磺酸 (TsOH) 催化 N 1 -Ts 取代的 1,2,3-三唑与烯烃的加成来合成 N 2 -烷基 1,2,3-三唑产物。探索了单取代和未取代的三唑底物与各种烯烃（包括乙烯基酯）的反应。

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(15)61107-x

文献信息

• Mitsunobu Reaction of 1,2,3-NH-Triazoles: A Regio- and Stereoselective Approach to Functionalized Triazole Derivatives
  作者：Wuming Yan、Tao Liao、Odbadrakh Tuguldur、Cheng Zhong、Jeffrey L. Petersen、Xiaodong Shi

  DOI：10.1002/asia.201100357

  日期：2011.10.4

  The Mitsunobu reaction was used in the preparation of chiral triazole derivatives. The reactions gave good to excellent yields with large substrate scope. Complete stereochemistry inversion was obtained, making this strategy one practical approach for the synthesis of enantiomeric enriched triazole analogous.

  Mitsunobu反应用于制备手性三唑衍生物。该反应在较大的底物范围内产生了良好的优异产率。获得了完全的立体化学转化，使得该策略成为合成对映体富集的三唑类似物的一种实用方法。