(1S,3R,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dihydroxy-4-methylene-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester | 857287-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,3R,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dihydroxy-4-methylene-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
• CAS: 857287-60-6
• 化学式: C₁₅H₂₈O₅Si
• 分子量: 316.47
• InChiKey: AZNHQFZSLRXTKD-JMSVASOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dihydroxy-4-methylene-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.63h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用催化的Pd / C和H2进行非均相还原异构化反应。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了高度选择性的催化还原异构化反应。极其温和和中性的反应条件（0摄氏度下10％Pd / C，H2和MeOH）可耐受各种官能团，通常可产生出色的收率。机理研究表明，该反应不会通过逐步还原/消除顺序或π-烯丙基铝中间体进行。

  DOI：

  10.1021/ol050952f
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (1S,3R,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dihydroxy-4-methylene-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用催化的Pd / C和H2进行非均相还原异构化反应。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了高度选择性的催化还原异构化反应。极其温和和中性的反应条件（0摄氏度下10％Pd / C，H2和MeOH）可耐受各种官能团，通常可产生出色的收率。机理研究表明，该反应不会通过逐步还原/消除顺序或π-烯丙基铝中间体进行。

  DOI：

  10.1021/ol050952f