2-溴-4-氯-嘧啶 | 885702-33-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-溴-4-氯-嘧啶
• 中文别名: 2-溴-4-氯嘧啶
• 英文名称: 2-bromo-4-chloropyrimidine
• CAS: 885702-33-0
• 化学式: C₄H₂BrClN₂
• 分子量: 193.43
• InChiKey: WMZFUTOHAWIHJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46.5-47.7 °C
• 沸点：
  291.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.859±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-氯-嘧啶 、 N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 (1S,2S)-(+)-1,2-环己二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [7-(4-Chloro-pyrimidin-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  设计和合成7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶作为粘着斑激酶抑制剂。第1部分。

  摘要：

  设计并合成了一系列2-氨基-9-芳基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶，以靶向粘着斑激酶（FAK）。许多这些吡咯并嘧啶对粘着斑激酶表现出低的微摩尔抑制活性，并且它们的初步SAR是通过系统化学修饰而建立的。2-氨基-9-芳基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶代表了一类新的激酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.053
• 作为产物：
  描述：

  2-溴嘧啶 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 、 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以1.38 g的产率得到2-溴-4-氯-嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Multiple Regio- and Chemoselective Functionalizations of Pyrimidine Derivatives Using TMPMgCl×LiCl and TMP₂Mg×2 LiCl

  摘要：

  通过在 C4、C6 和 C5 位置对市售的 2-溴嘧啶进行多重连续区域和化学选择性镁化，可以对嘧啶环的所有位置进行区域选择性官能化。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083208

文献信息

• [EN] ISOXAZOLIDINES AS RIPK1 INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] ISOXAZOLIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RIPK1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2021245070A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present invention relates to isoxazolidines of formula I and their use as receptor-interacting protein kinase 1 inhibitors, for example in the treatment of diseases and disorders mediated by RIP kinase (1) such as rheumatoid arthritis (RA), psoriasis, inflammatory bowel disease (IBD), Crohn's disease or ulcerative colitis.

  本发明涉及式I的异噁唑啉及其作为受体相互作用蛋白激酶1抑制剂的用途，例如用于治疗由RIP激酶（1）介导的疾病和紊乱，如类风湿性关节炎（RA）、牛皮癣、炎症性肠病（IBD）、克罗恩病或溃疡性结肠炎。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014062511A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Provided are aryl sulfonamide diarylurea derivative compounds that are inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase 1/2 (IDH 1/2), useful for treating cancer. Also provided are methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein. Cancers that are treatable by the compounds of the invention are glioblastoma, myelodysplastic syndrome, myeloproliferative neoplasm, acute myelogenous leukemia, sarcoma, melanoma, non-small cell lung cancer, chondrosarcoma, and non-Hodgkin's lymphoma (NHL).

  提供的是芳基磺酰胺二芳基脲衍生物化合物，它们是突变异柠檬酸脱氢酶1/2（IDH 1/2）的抑制剂，可用于治疗癌症。还提供了治疗癌症的方法，包括向需要的受试者施用本文描述的化合物。本发明的化合物可用于治疗的癌症包括胶质母细胞瘤、骨髓增生异常综合征、骨髓增生性肿瘤、急性髓系白血病、肉瘤、黑色素瘤、非小细胞肺癌、软骨肉瘤和非霍奇金淋巴瘤（NHL）。
• [EN] 3-HETEROARYL SUBSTITUTED INDAZOLES<br/>[FR] INDAZOLES 3-HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014147203A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Compounds of formula (I) which are inhibitors of Bub1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物是Bub1激酶的抑制剂，其制备过程以及它们作为药物的用途。
• 3-HETEROARYL SUBSTITUTED INDAZOLES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160046610A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Compounds of formula (I) which are inhibitors of Bub1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  化学式为(I)的化合物是Bub1激酶的抑制剂，其制备过程及其作为药物的用途。
• Preparation of a Montmorillonite-Modified Chitosan Film-Loaded Palladium Heterogeneous Catalyst and its Application in the Preparation of Biphenyl Compounds
  作者：Zhifei Meng、Zijian Wang、Yu Li、Wei Li、Kewang Zheng、Zufeng Xiao、Wei Wang、Qin Caiqin

  DOI：10.3390/molecules27248984

  日期：——

  montmorillonite. The results showed that the catalyst has good tensile strength, thermal stability, catalytic activity, and recycling performance and is a green catalytic material with industrial application potential.

  利用聚乙烯醇对天然高分子壳聚糖进行改性以增强膜的力学性能，然后利用蒙脱石优异的配位性能制备了蒙脱石改性壳聚糖负载钯催化剂。结果表明，该催化剂具有良好的拉伸强度、热稳定性、催化活性和回收性能，是一种具有工业应用潜力的绿色催化材料。