3-oxido-2-phenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinolinium inner salt | 219948-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-oxido-2-phenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinolinium inner salt
• 英文别名: 3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinolin-10-ium-1-ide；2-phenyltriazolo[1,5-a]quinolin-10-ium-3-olate
• CAS: 219948-79-5
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O
• 分子量: 261.283
• InChiKey: SVWQBCHLEURQCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxido-2-phenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinolinium inner salt 在 吡啶 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到5-bromo-3-oxido-2-phenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinolinium inner salt
  参考文献：
  名称：

  熔融中离子杂环：[1,2,3]三唑并[1,5- a ]喹啉，[1,2,3]三唑并[1,5- a ]喹唑啉，[1,2,3]三唑并[1]的合成，5- a ]喹喔啉和[1,2,3]三唑并[5,1- c ]苯并三嗪衍生物

  摘要：

  描述了合成[1,2,3]三唑并[1,5- a ]喹啉，[1,2,3]三唑并[1,5- a ]喹唑啉，[1,2， 3]三唑并[1,5- a ]喹喔啉和[1,2,3]三唑并[5,1- c ]苯并三嗪。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00269-7
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉-2-羧酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 环己烯 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 3-oxido-2-phenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinolinium inner salt
  参考文献：
  名称：

  熔融中离子杂环：[1,2,3]三唑并[1,5- a ]喹啉，[1,2,3]三唑并[1,5- a ]喹唑啉，[1,2,3]三唑并[1]的合成，5- a ]喹喔啉和[1,2,3]三唑并[5,1- c ]苯并三嗪衍生物

  摘要：

  描述了合成[1,2,3]三唑并[1,5- a ]喹啉，[1,2,3]三唑并[1,5- a ]喹唑啉，[1,2， 3]三唑并[1,5- a ]喹喔啉和[1,2,3]三唑并[5,1- c ]苯并三嗪。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00269-7

文献信息

• Copper-catalyzed aerobic carboxygenation and N-arylation of [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridines towards pyridinium triazolinone ylides
  作者：Sreekumar Pankajakshan、Zhi Guang Chng、Rakesh Ganguly、Teck Peng Loh

  DOI：10.1039/c4cc10061a

  日期：——

  Copper-catalyzed aerobic oxyarylation of [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridines is developed. Notably molecular oxygen was utilized as one of the reagents and the transformation resulted in the formation of novel pyridinium triazolinone ylides. A basic mechanism for the one-pot process is proposed and further functionalization of the ylidic products were also presented.

  开发了铜催化的[1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶的需氧氧化。值得注意的是，将分子氧用作试剂之一，并且该转化导致形成新颖的吡啶鎓三唑啉酮酰基化物。提出了一锅法的基本机理，并提出了糖化产物的进一步功能化。