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4-chloro-5-(2-chloroethyl)-3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 1345980-85-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-5-(2-chloroethyl)-3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
英文别名
4-chloro-5-(2-chloroethyl)-1-phenyl-3-p-tolyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine;4-chloro-5-(2-chloroethyl)-3-(4-methylphenyl)-1-phenylpyrazolo[3,4-b]pyridine
4-chloro-5-(2-chloroethyl)-3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine化学式
CAS
1345980-85-9
化学式
C21H17Cl2N3
mdl
——
分子量
382.292
InChiKey
KUBJZPIJBCOWOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-5-(2-chloroethyl)-3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine溶剂黄146 作用下, 以25%的产率得到3,6-dihydro-8-(4-methylphenyl)-6-phenyl-2H-furo[2,3-d]pyrazolo[3,4-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    吡唑并吡啶环化杂环的合成及取代基对光物理性质的影响
    摘要:
    5-氨基吡唑与环状β-甲酰酯反应合成具有4-氯-5-氯乙基侧链的吡唑并[3,4- b ]吡啶,得到氨基吡唑二氢呋喃酮中间体,在三氯氧化磷中环化仅转化为4-氯-5-氯乙基吡唑并[3,4- b ]吡啶4(ab)占主要量。侧链与乙酸、硫脲和芳香胺形成角环导致形成三环呋喃[2,3- d ]吡唑并[2,3- b ]吡啶5(ab)、吡唑并[3,4- b ]噻吩并[2,3- d ]吡啶6(ab)和吡唑并[3,4- b ]吡咯并[2,3-d ]吡啶分别为7(an)。研究了C 4位取代基对吡唑并吡啶荧光性质的影响。此外,还研究了电子供体和卤素取代基对吡唑并吡咯并吡啶7(an)荧光性质的影响及其荧光量子产率。 荧光吡唑并[3,4- b ]吡啶环化杂环的合成
    DOI:
    10.1007/s10895-011-0960-x
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-dihydro-3-[[3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-ylamino]methylene]furan-2-(3H)-one三氯氧磷sodium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 以65%的产率得到4-chloro-5-(2-chloroethyl)-3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    吡唑并吡啶环化杂环的合成及取代基对光物理性质的影响
    摘要:
    5-氨基吡唑与环状β-甲酰酯反应合成具有4-氯-5-氯乙基侧链的吡唑并[3,4- b ]吡啶,得到氨基吡唑二氢呋喃酮中间体,在三氯氧化磷中环化仅转化为4-氯-5-氯乙基吡唑并[3,4- b ]吡啶4(ab)占主要量。侧链与乙酸、硫脲和芳香胺形成角环导致形成三环呋喃[2,3- d ]吡唑并[2,3- b ]吡啶5(ab)、吡唑并[3,4- b ]噻吩并[2,3- d ]吡啶6(ab)和吡唑并[3,4- b ]吡咯并[2,3-d ]吡啶分别为7(an)。研究了C 4位取代基对吡唑并吡啶荧光性质的影响。此外,还研究了电子供体和卤素取代基对吡唑并吡咯并吡啶7(an)荧光性质的影响及其荧光量子产率。 荧光吡唑并[3,4- b ]吡啶环化杂环的合成
    DOI:
    10.1007/s10895-011-0960-x
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文献信息

  • Use of sodium salt of cyclic β-formylester for synthesis of dihydro-2H-furo[2,3-d]pyrazolo[3,4-b]pyridines and pyrazolo[3,4-b]pyrrolo[2,3-d]pyridines
    作者:Shivaraj P. Patil、Raghunath B. Toche
    DOI:10.1007/s00706-011-0535-1
    日期:2011.11
    The chemoselective reaction of the sodium salt of alpha-formyl-gamma-butyrolactone and 5-aminopyrazole furnished dihydrofuro[2,3-d]pyrazolo[3,4-b]pyridine at two different reaction conditions, i.e., with NH4OAc or in refluxing AcOH. The same reactants when refluxed in MeOH and AcOH produced a pyrazolylamino dihydrofuranone derivative. A mixture of 2-chloroethyl-4-chloropyrazolopyridines and dihydrofuro[2,3-d]pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives was obtained on refluxing the intermediate dihydrofuranone in POCl3. A one-step synthesis of tricyclic pyrazolopyrrolopyridines and thienopyrazolopyridines resulted from SNAr reaction of 2-chloroethyl-4-chloropyrazolopyridines with primary aromatic amines and with thiourea.
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