6-phenyl-1-m-tolyl-8-p-tolyl-1,2,3,6-tetrahydropyrazolo[3,4-b]pyrrolo[2,3-d]pyridine | 1372974-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-phenyl-1-m-tolyl-8-p-tolyl-1,2,3,6-tetrahydropyrazolo[3,4-b]pyrrolo[2,3-d]pyridine
• 英文别名: 3-(3-methylphenyl)-12-(4-methylphenyl)-10-phenyl-3,8,10,11-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1,6,8,11-tetraene
• CAS: 1372974-26-9
• 化学式: C₂₈H₂₄N₄
• 分子量: 416.525
• InChiKey: DHDXWQYBFSBZTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-dihydro-3-[[3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-ylamino]methylene]furan-2-(3H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 生成 6-phenyl-1-m-tolyl-8-p-tolyl-1,2,3,6-tetrahydropyrazolo[3,4-b]pyrrolo[2,3-d]pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并吡啶环化杂环的合成及取代基对光物理性质的影响

  摘要：

  5-氨基吡唑与环状β-甲酰酯反应合成具有4-氯-5-氯乙基侧链的吡唑并[3,4- b ]吡啶，得到氨基吡唑二氢呋喃酮中间体，在三氯氧化磷中环化仅转化为4-氯-5-氯乙基吡唑并[3,4- b ]吡啶4(ab)占主要量。侧链与乙酸、硫脲和芳香胺形成角环导致形成三环呋喃[2,3- d ]吡唑并[2,3- b ]吡啶5(ab)、吡唑并[3,4- b ]噻吩并[2,3- d ]吡啶6(ab)和吡唑并[3,4- b ]吡咯并[2,3-d ]吡啶分别为7(an)。研究了C 4位取代基对吡唑并吡啶荧光性质的影响。此外，还研究了电子供体和卤素取代基对吡唑并吡咯并吡啶7(an)荧光性质的影响及其荧光量子产率。 荧光吡唑并[3,4- b ]吡啶环化杂环的合成

  DOI：

  10.1007/s10895-011-0960-x