(E)-1-allyl-4-phenyl-5-styryl-1H-1,2,3-triazole | 1431332-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-1-allyl-4-phenyl-5-styryl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-phenyl-5-[(E)-2-phenylethenyl]-1-prop-2-enyltriazole
• CAS: 1431332-45-4
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃
• 分子量: 287.364
• InChiKey: HABCPOMFWZFEEG-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 copper(l) iodide 、 bis(acetonitrile)palladium(II) chloride 、 一氯化碘 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (E)-1-allyl-4-phenyl-5-styryl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,4-二取代的5-碘-1,2,3-三唑与有机锡试剂的钯催化交叉偶联

  摘要：

  摘要 在一种新的建筑带有1,2,3-三唑部分的建筑体系的合成方法中，我们在此报告了1,4-二取代的5-碘-1,2,3-三唑的第一个Stille交叉偶联反应。苯乙烯衍生物得到相应的5-乙烯基-1，2，3-三唑。 在一种新的建筑带有1,2,3-三唑部分的建筑体系的合成方法中，我们在此报告了1,4-二取代的5-碘-1,2,3-三唑的第一个Stille交叉偶联反应。苯乙烯衍生物得到相应的5-乙烯基-1，2，3-三唑。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318112