(2R,3R,4R,5R,6R,7R)-7-Benzyloxymethoxy-9-[1,3]dioxolan-2-yl-2,4,6-trimethyl-nonane-1,3,5-triol | 114597-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R,6R,7R)-7-Benzyloxymethoxy-9-[1,3]dioxolan-2-yl-2,4,6-trimethyl-nonane-1,3,5-triol
• CAS: 114597-32-9
• 化学式: C₂₃H₃₈O₇
• 分子量: 426.551
• InChiKey: PORLLVJZUOMOIZ-ZXUUEQNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  97.61
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R,6R,7R)-7-Benzyloxymethoxy-9-[1,3]dioxolan-2-yl-2,4,6-trimethyl-nonane-1,3,5-triol 在 咪唑 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.55h， 生成 <4R<4α,5β,6α(1S*,2R*)>>-2-<1-<6-<4-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-methyl-2-<(phenylmethoxy)methoxy>butyl>-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl>ethyl>-2,3-dihydro-3-methyl-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of zincophorin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00221a043
• 作为产物：
  描述：

  <2R<2α,3α,4α,5α,6β(1S*,2R*)>>-2-<(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy>-6-<4-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-methyl-2-<(phenylmethoxy)methoxy>butyl>tetrahydro-3,5-dimethyl-2H-pyran-4-ol 在 锂硼氢 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (2R,3R,4R,5R,6R,7R)-7-Benzyloxymethoxy-9-[1,3]dioxolan-2-yl-2,4,6-trimethyl-nonane-1,3,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of zincophorin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00221a043

文献信息

• The total synthesis of zincophorin
  作者：Samuel J. Danishefsky、Harold G. Selnick、Michael P. DeNinno、Robert E. Zelle

  DOI：10.1021/ja00239a049

  日期：1987.3