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ethyl 3-formyl-2-iodopyrrole-5-carboxylate | 40565-85-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-formyl-2-iodopyrrole-5-carboxylate
英文别名
5-Iod-4-formylpyrrol-2-carbonsaeure-ethylester;4-formyl-5-iodo-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 4-formyl-5-iodo-1H-pyrrole-2-carboxylate
ethyl 3-formyl-2-iodopyrrole-5-carboxylate化学式
CAS
40565-85-3
化学式
C8H8INO3
mdl
——
分子量
293.061
InChiKey
VBYDHWLYUYXZIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    59.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-formyl-2-iodopyrrole-5-carboxylate盐酸4-二甲氨基吡啶potassium permanganate 、 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺丙酮乙腈 为溶剂, 反应 52.5h, 生成 ethyl 1-benzyloxymethyl-4-{ tert-butoxycarbonyl[(1-(benzyl oxymethyl)-1H-indol-3-yl)methyl]carbamoyl}-5-iodo-1H-pyrrole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of new tetracyclic paullone derivatives as potential CDK inhibitors
    摘要:
    摘要:描述了合成新的四环杂环化合物,其中含有吡咯并[2′,3′:5,6]氮杂杂二环[4,3-b]吲哚-4(11H)-酮核。合成的四环化合物是第一个类似于蛋白激酶抑制剂波隆酮的结构类似物,其中包括一个氮杂吲哚环、一个吲哚环和一个吡咯环。合成方法涉及钯介导的分子内Heck偶联作为关键步骤。
    DOI:
    10.1515/hc-2012-0121
  • 作为产物:
    描述:
    吡咯-2-羧酸乙酯 在 aluminum (III) chloride 、 硫酸碘酸溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 ethyl 3-formyl-2-iodopyrrole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of new tetracyclic paullone derivatives as potential CDK inhibitors
    摘要:
    摘要:描述了合成新的四环杂环化合物,其中含有吡咯并[2′,3′:5,6]氮杂杂二环[4,3-b]吲哚-4(11H)-酮核。合成的四环化合物是第一个类似于蛋白激酶抑制剂波隆酮的结构类似物,其中包括一个氮杂吲哚环、一个吲哚环和一个吡咯环。合成方法涉及钯介导的分子内Heck偶联作为关键步骤。
    DOI:
    10.1515/hc-2012-0121
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文献信息

  • Hirayama, Maho; Choshi, Tominari; Kumemura, Teppei, Heterocycles, 2004, vol. 63, # 8, p. 1765 - 1770
    作者:Hirayama, Maho、Choshi, Tominari、Kumemura, Teppei、Tohyama, Shigeo、Nobuhiro, Junko、Hibino, Satoshi
    DOI:——
    日期:——
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