potassio 2-(carbomethoxy)cyclopentanone | 61114-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: potassio 2-(carbomethoxy)cyclopentanone
• 英文别名: methyl 2-oxo-1-potassiocyclopentane carboxylate；potassium;2-methoxycarbonylcyclopenten-1-olate
• CAS: 61114-30-5
• 化学式: C₇H₉O₃*K
• 分子量: 180.245
• InChiKey: IUKGXWDXSJZWJN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.04
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  49.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassio 2-(carbomethoxy)cyclopentanone 在 palladium diacetate 六甲基磷酰三胺 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 苯基氯化硒 、 三异丙基亚磷酸酯 、 双氧水 、 lithium 、 二甲基亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 cis-1-(3-t-butoxypropyl)-3-methyl-7-methylenebicyclo<3.3.0>octan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  使用钯（O）催化的（3 + 2）环加成反应合成戊烯的前体

  摘要：

  戊烯的前体已经通过在钯（O）催化剂存在下使2-烷基-2-环戊烯酮与乙酸2-亚甲基-3-三甲基甲硅烷基丙基丙酯的环加成反应的路线合成。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87386-1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧羰基环戊酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 potassio 2-(carbomethoxy)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  使用钯（O）催化的（3 + 2）环加成反应合成戊烯的前体

  摘要：

  戊烯的前体已经通过在钯（O）催化剂存在下使2-烷基-2-环戊烯酮与乙酸2-亚甲基-3-三甲基甲硅烷基丙基丙酯的环加成反应的路线合成。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87386-1

文献信息

• Anti-viral nucleoside analogs and methods for treating viral infections, especially HIV infections
  申请人：Cheng Yung-chi

  公开号：US09126971B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  The present invention relates to novel compounds according to the general formulas I, II, III, IV or V: wherein B is nucleoside base according to the structure: and the remaining variables as defined in the specification, and pharmaceutical compositions comprising the compounds. The compounds are useful interalia as anti-viral agents in viral therapy.

  本发明涉及根据一般式I、II、III、IV或V的新化合物： 其中B是根据以下结构的核苷酸碱基： 以及规范中定义的其余变量，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用作抗病毒剂，用于病毒治疗。
• Synthesis of (4.5.5.5]fenestrane and a [4.4.5.5]fenestrane derivative
  作者：William G. Dauben、Daniel M. Walker

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86928-2

  日期：1982.1

  The synthesis of tetracyclo[5.4.1.04,12.09.12]dodecan-6-one via an intramolelecular photocycloaddition, its reduction to the hydrocarbon and its ring-contraction to tetracyclo-[4.4.1.03,11.09,11]undecane derivative is described.

  分子内光环加成合成四环[5.4.1.0 4,12 .0 9.12 ] dodecan-6-one ，将其还原成烃并将其环收缩成四环-[4.4.1.0 3,11 .0 9,11描述了十一烷衍生物。
• O-Alkylation of 2-(carbomethoxy)cyclopentanone
  作者：Janak Singh

  DOI：10.1021/jo01304a052

  日期：1980.8
• Pearson, Anthony J.; Bruhn, Paul R.; Richards, Ian C., Israel Journal of Chemistry, 1984, vol. 24, p. 93 - 98
  作者：Pearson, Anthony J.、Bruhn, Paul R.、Richards, Ian C.

  DOI：——

  日期：——
• WITKOP B.; KISSING W., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1975, 108, NO 5, 1623-1629
  作者：WITKOP B.、 KISSING W.

  DOI：——

  日期：——