(S)-methyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-mesylbutanoate | 1177370-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-methyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-mesylbutanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylsulfonyloxybutanoate
• CAS: 1177370-36-3
• 化学式: C₁₂H₂₆O₆SSi
• 分子量: 326.486
• InChiKey: UMDPYBRKMWBAQA-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-mesylbutanoate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-methyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-iodobutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXIM DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXIME EN TANT QU'INHIBITEURS DE HSP90

  摘要：

  本发明涉及具有式(I)结构的HSP90抑制化合物，其中变量如本文所定义。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物、套件和制造品；制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2009097578A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-2-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-hydroxybutanoate 、 甲基磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-methyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-mesylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXIM DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXIME EN TANT QU'INHIBITEURS DE HSP90

  摘要：

  本发明涉及具有式(I)结构的HSP90抑制化合物，其中变量如本文所定义。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物、套件和制造品；制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2009097578A1

文献信息

• [EN] OXIM DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXIME EN TANT QU'INHIBITEURS DE HSP90
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009097578A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The invention relates to HSP90 inhibiting compounds consisting of the formula: (I) wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及具有式(I)结构的HSP90抑制化合物，其中变量如本文所定义。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物、套件和制造品；制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。