(Z)-1-methoxy-3-(4-methylbenzylidene)-1,3-dihydroisobenzofuran | 1246365-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: (Z)-1-methoxy-3-(4-methylbenzylidene)-1,3-dihydroisobenzofuran
• 英文别名: (3Z)-1-methoxy-3-[(4-methylphenyl)methylidene]-1H-2-benzofuran
• CAS: 1246365-02-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: WQCJYBKAILOMOE-WJDWOHSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-[ 2 -(4-甲基苯基)乙炔基]苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 0.5h， 以100%的产率得到(Z)-1-methoxy-3-(4-methylbenzylidene)-1,3-dihydroisobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  邻炔基苯甲醛的多米诺加成/环合反应的选择性碱促进的二氢异苯并呋喃的合成

  摘要：

  二氢异苯并呋喃核的合成是通过在甲醇存在下，由邻炔基苯甲醛进行碱促进的串联亲核加成/环化反应实现的。在微波辐射下，芳基，三甲基甲硅烷基和二乙氧基甲基取代的炔基苯甲醛的反应具有完全的区域选择性，产率高至优异。仅当在室温下且在催化量的金（III）盐存在下进行时，烷基取代的炔基苯甲醛的反应才以高收率和高区域选择性进行。讨论了可能的反应机理。暂时合理地说明了炔基末端的取代基对环化模式的影响。 炔烃-杂环-多米诺反应-微波促进的合成-金

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218766

文献信息

• From domino to multicomponent: synthesis of dihydroisobenzofurans
  作者：Monica Dell’Acqua、Diego Facoetti、Giorgio Abbiati、Elisabetta Rossi

  DOI：10.1016/j.tet.2010.12.056

  日期：2011.2

  A variety of substituted dihydroisobenzofurans can be easily synthesized in high yields by a one-pot three-component approach starting from o-bromoarylaldehydes, methanol, and terminal alkynes. The reaction occurs through an unprecedented cooperative palladium/base promoted coupling/addition/cyclization sequence. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Selective Base-Promoted Synthesis of Dihydroisobenzofurans by Domino Addition/Annulation Reactions of ortho-Alkynylbenzaldehydes
  作者：Giorgio Abbiati、Monica Dell’Acqua、Diego Facoetti、Elisabetta Rossi

  DOI：10.1055/s-0029-1218766

  日期：2010.7

  nucleophilic addition/annulation reaction of ortho-alkynylbenzaldehydes in the presence of methanol. The reactions of aryl-, trimethylsilyl- and diethoxymethyl-substituted alkynylbenzaldehydes occurred with complete regio­selectivity in good to excellent yields under microwave irradiation. The reactions of alkyl-substituted alkynylbenzaldehydes took place with good yields and high regioselectivity only when

  二氢异苯并呋喃核的合成是通过在甲醇存在下，由邻炔基苯甲醛进行碱促进的串联亲核加成/环化反应实现的。在微波辐射下，芳基，三甲基甲硅烷基和二乙氧基甲基取代的炔基苯甲醛的反应具有完全的区域选择性，产率高至优异。仅当在室温下且在催化量的金（III）盐存在下进行时，烷基取代的炔基苯甲醛的反应才以高收率和高区域选择性进行。讨论了可能的反应机理。暂时合理地说明了炔基末端的取代基对环化模式的影响。 炔烃-杂环-多米诺反应-微波促进的合成-金