4-(azidomethyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 1093981-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(azidomethyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(azidomethyl)-1-phenyltriazole
• CAS: 1093981-03-3
• 化学式: C₉H₈N₆
• 分子量: 200.203
• InChiKey: LUGVOPIPQYXZPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(azidomethyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole 、 苯乙炔 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到1-phenyl-4-[(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl]-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  叠氮化物-炔烃1,3-偶极环加成反应的某些方面

  摘要：

  研究了两种最常用的催化系统（Cul和CuSOV抗坏血酸钠）控制叠氮化物与末端炔烃的1,3-偶极环加成反应的区域选择性的某些特殊功能。通过许多实例证明了它们的潜力，主要缺点和局限性，包括低分子量叠氮化物和含有杂环取代基的炔烃的反应。讨论了在点击反应中使用新型试剂的可能性。

  DOI：

  10.1134/s1070428019090082
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-(羟基甲基)-1H-1,2,3-噻唑 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以55%的产率得到4-(azidomethyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  新型离子结合 C3 对称三足三唑：合成和表征

  摘要：

  摘要 以环己烷1,3,5-三羧酸为原料合成了新型C3对称三足分子。利用点击和 Sonogashira 反应，离子结合三唑和哒嗪-3(2H)-一个单元被纳入以形成用于离子络合的多齿配体。新型 C3 对称衍生物的结构通过 1H、13C 和 2D NMR 技术以及 HRMS 和 IR 进行了广泛表征。通过将这些配体用作模型铜 (I) 催化的叠氮化物-炔环加成 (CuAAC) 反应中的添加剂，研究了这些配体的铜 (I) 结合电位。我们的化合物的铜（I）络合能力也通过不同的光谱方法证明了，如质谱、紫外和核磁共振光谱。基于质谱数据，所有 C3 对称配体与铜 (I) 离子形成 1:1 络合物。

  DOI：

  10.2478/s11532-013-0351-z