cyclohexyl(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)methanone | 1015083-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclohexyl(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)methanone
• CAS: 1015083-33-6
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: WUZNYQHJDIRHRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)methanone 、 丙烯腈 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以20%的产率得到3-(1-(2,5-dimethoxy-4-methylbenzoyl)cyclohexyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  1-(2-甲氧基苯基)-6-氧杂双环[3.2.0]庚烷的分子内开环反应：来自稠合双环氧杂环丁烷的螺环二氢苯并呋喃

  摘要：

  用 Et 2 AlCl、TMSCl、乙酰氯或醚性盐酸处理稠合氧杂环丁烷会导致通过分子内攻击近端酚类甲基醚的氧原子形成螺环二氢苯并呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990921
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基甲苯 、 环己甲酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到cyclohexyl(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  1-(2-甲氧基苯基)-6-氧杂双环[3.2.0]庚烷的分子内开环反应：来自稠合双环氧杂环丁烷的螺环二氢苯并呋喃

  摘要：

  用 Et 2 AlCl、TMSCl、乙酰氯或醚性盐酸处理稠合氧杂环丁烷会导致通过分子内攻击近端酚类甲基醚的氧原子形成螺环二氢苯并呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990921