7,15,22,29,37-pentamethoxy-44-prop-2-enoxy-9,13,31,35,45,49-hexaoxadecacyclo[21.21.5.38,39.317,30.114,18.136,40.03,42.020,25.05,52.027,55]heptapentaconta-1(44),2,5,7,14,16,18(57),20,22,24,27,29,36,38,40(50),42,52,54-octadecaene | 426821-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 7,15,22,29,37-pentamethoxy-44-prop-2-enoxy-9,13,31,35,45,49-hexaoxadecacyclo[21.21.5.38,39.317,30.114,18.136,40.03,42.020,25.05,52.027,55]heptapentaconta-1(44),2,5,7,14,16,18(57),20,22,24,27,29,36,38,40(50),42,52,54-octadecaene
• CAS: 426821-78-5
• 化学式: C₅₉H₆₂O₁₂
• 分子量: 963.134
• InChiKey: OMUCLFADRIFYCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.64
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  20.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  110.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,15,22,29,37-pentamethoxy-44-prop-2-enoxy-9,13,31,35,45,49-hexaoxadecacyclo[21.21.5.38,39.317,30.114,18.136,40.03,42.020,25.05,52.027,55]heptapentaconta-1(44),2,5,7,14,16,18(57),20,22,24,27,29,36,38,40(50),42,52,54-octadecaene 在 palladium diacetate 二乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以66%的产率得到cryptophanol-E
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and application of cryptophanol hosts: 129Xe NMR spectroscopy of a deuterium-labeled (Xe)2@bis-cryptophane complex

  摘要：

  新的双隐酚 7-9 由隐酚 1-3 制备而成，说明后者为设计新的宿主系统提供了合成的可能性，该系统的特点是制备大型超分子受体和用于 NMR 成像的新型聚隐酚生物传感器。宿主 1-3 是通过多步骤策略从单保护的加密货币 4-6 中获得的。通过 129Xe NMR 光谱研究了不对称双隐烷 8 与氙的络合作用。在低温下，观察到两个隐光子空腔内封装的氙客体具有很强的辨别力（Δδ = 1.16 ppm）。络合过程的动力学参数由 1D-EXSY 129Xe NMR 实验确定。活化能 Ea = 39.0 ± 3 kJ mol−1 和相关参数 ΔH≠ = 37.0 ± 3 kJ mol−1 和 ΔS≠ = −46.0 ± 10 kJ mol−1 K−1 与 Cryptophane 确定的值一致A和[D27]-cryptophane-A。

  DOI：

  10.1039/b312979a
• 作为产物：
  描述：

  [3-allyloxy-4-(3-iodopropoxy)phenyl]methanol 在 甲酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 7,15,22,29,37-pentamethoxy-44-prop-2-enoxy-9,13,31,35,45,49-hexaoxadecacyclo[21.21.5.38,39.317,30.114,18.136,40.03,42.020,25.05,52.027,55]heptapentaconta-1(44),2,5,7,14,16,18(57),20,22,24,27,29,36,38,40(50),42,52,54-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and application of cryptophanol hosts: 129Xe NMR spectroscopy of a deuterium-labeled (Xe)2@bis-cryptophane complex

  摘要：

  新的双隐酚 7-9 由隐酚 1-3 制备而成，说明后者为设计新的宿主系统提供了合成的可能性，该系统的特点是制备大型超分子受体和用于 NMR 成像的新型聚隐酚生物传感器。宿主 1-3 是通过多步骤策略从单保护的加密货币 4-6 中获得的。通过 129Xe NMR 光谱研究了不对称双隐烷 8 与氙的络合作用。在低温下，观察到两个隐光子空腔内封装的氙客体具有很强的辨别力（Δδ = 1.16 ppm）。络合过程的动力学参数由 1D-EXSY 129Xe NMR 实验确定。活化能 Ea = 39.0 ± 3 kJ mol−1 和相关参数 ΔH≠ = 37.0 ± 3 kJ mol−1 和 ΔS≠ = −46.0 ± 10 kJ mol−1 K−1 与 Cryptophane 确定的值一致A和[D27]-cryptophane-A。

  DOI：

  10.1039/b312979a