1-(1-ethoxy-ethyl)-1H-imidazole | 18994-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1-ethoxy-ethyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(1-Ethoxyethyl)imidazole
• CAS: 18994-91-7
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• 分子量: 140.185
• InChiKey: KIOJMSCRODLEKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮 、 1-(1-ethoxy-ethyl)-1H-imidazole 在 正丁基锂 作用下， 生成 [1-(1-Ethoxyethyl)imidazol-2-yl]-diphenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  1-(1-Ethoxyethyl): an effective protecting group for imidazole nitrogen

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a038
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 1-氯-1-乙氧基乙烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-(1-ethoxy-ethyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  1-(1-Ethoxyethyl): an effective protecting group for imidazole nitrogen

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a038

文献信息

• METHODS FOR THE PREPARATION OF ALCAFTADINE
  申请人：CRYSTAL PHARMA S.A.U.

  公开号：US20160280709A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The invention relates to new and improved processes for the preparation of Alcaftadine and pharmaceutically acceptable salts thereof as well as an intermediate for the preparation of Alcaftadine. The new process saves a number of steps compared to the known process and results in a higher yield.

  本发明涉及一种新的和改进的制备Alcaftadine及其药用可接受盐的方法，以及用于制备Alcaftadine的中间体。与已知的方法相比，新的方法省去了许多步骤，并且产量更高。
• Heterocyclic carboxylic acids and esters
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0442448A2

  公开（公告）日：1991-08-21

  Heterocyclic acids and esters useful as inhibitors of mammalian blood platelet aggregation characterized by Formula I, II and VIII are disclosed. Formula I compounds are those wherein n is 6-9, R is hydrogen, lower alkyl or an alkali metal ion, and HET1 is heterocyclic radical selected from the group consisting of 3,4-diphenyl-1H-pyrrol-1-yl, 1,6-dihydro-6-oxo-3,4-diphenyl-1-pyridazinyl, 2,3-dihydro-3-oxo-5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-2-yl, 1-oxo-4,5-diphenyl-2H-pyrimidin-1-yl, 2,5-dioxo-3,4-diphenylimidazolidin-1-yl, 5-(diphenylmethyl)-2H-tetrazol-2-yl, 4,5-diphenyl-2-thiazoyl, 4,5-diphenyl-1 H-imidazol-2-yl, and 1,5-diphenyl-1 H-pyrazol-3-yl. Formula II compounds are those wherein R1 is hydrogen, lower alkyl or an alkali metal ion, and the radical -OCH2CO2R is attached in the 3 or 4 ring position; and HET2 is a heterocyclic radical selected from the group consisting of 4,5-diphenyl-2-thiazoyl, 4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-y1,3,4-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl, 4,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl, 1-5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl, 1,6-dihydro-6-oxo-3,4-diphenyl-1-pyridazinyl, 2,3-dihydro-3-oxo-5,6-diphenylmethyl-1,2,3-triazin-2-yl, and 5-(diphenylmethyl)-2H-tetrazol-2-yl. Formula VIII compounds are those wherein R1 is hydrogen, lower alkyl or an alkali metal ion, and the radical -OCH2C02R is attached in the 3 or 4 ring position.

  本发明公开了可用作哺乳动物血小板聚集抑制剂的杂环酸和酯，其特征为式 I、II 和 VIII。 式 I 化合物为其中 n 为 6-9，R 为氢、低级烷基或碱金属离子，HET1 为杂环基，选自由 3，4-二苯基-1H-吡咯-1-基、1，6-二氢-6-氧代-3，4-二苯基-1-哒嗪基、2、3-dihydro-3-oxo-5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-2-yl, 1-oxo-4,5-diphenyl-2H-pyrimidin-1-yl, 2,5-dioxo-3,4-diphenylimidazolidin-1-yl,5-(二苯基甲基)-2H-四唑-2-基、4,5-二苯基-2-噻唑基、4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基和 1,5-二苯基-1H-吡唑-3-基。 式 II 化合物是指其中 R1 为氢、低级烷基或碱金属离子，且自由基 -OCH2CO2R 连接在 3 环或 4 环位置上的化合物；和 HET2 是杂环基，选自由以下组成的组 4,5-二苯基-2-噻唑基、4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基1、3,4-二苯基-1H-吡唑-1-基、4,5-二苯基-1H-吡唑-1-基1-5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl, 1,6-dihydro-6-oxo-3,4-diphenyl-1-pyridazinyl, 2,3-dihydro-3-oxo-5,6-diphenylmethyl-1,2,3-triazin-2-yl, and 5-(diphenylmethyl)-2H-tetrazol-2-yl. 式 VIII 化合物是指其中 R1 为氢、低级烷基或碱金属离子，且自由基 -OCH2C02R 连接在 3 环或 4 环位置上的化合物。
• Inhibitors of protease-activated receptor-2
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US10995072B2

  公开（公告）日：2021-05-04

  The present application relates to certain substituted imidazole compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for treating pain, musculoskeletal inflammation, neuroinflammatory disorders, airway inflammation, itch, dermatitis, colitis and related conditions.

  本申请涉及某些取代咪唑化合物、含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法，包括治疗疼痛、肌肉骨骼炎症、神经炎性疾病、气道炎症、瘙痒、皮炎、结肠炎及相关疾病的方法。
• MANOHARAN, T. S.;BROWN, R. S., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 5, 1107-1110
  作者：MANOHARAN, T. S.、BROWN, R. S.

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF PROTEASE-ACTIVATED RECEPTOR-2
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US20200140392A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present application relates to certain substituted imidazole compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for treating pain, musculoskeletal inflammation, neuroinflammatory disorders, airway inflammation, itch, dermatitis, colitis and related conditions.