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1-氯-1-乙氧基乙烷 | 7081-78-9

中文名称
1-氯-1-乙氧基乙烷
中文别名
——
英文名称
1-chloroethyl ethyl ether
英文别名
ethyl-(1-chloro-ethyl)-ether;1-Chloro-1-ethoxyethane
1-氯-1-乙氧基乙烷化学式
CAS
7081-78-9
化学式
C4H9ClO
mdl
——
分子量
108.568
InChiKey
URGLIMIKUNFFMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    122.94°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.9655
  • 保留指数:
    675;675

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:5155939cdea28d9eaba4b63845a3a77d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氯-1-乙氧基乙烷 作用下, 生成 1,2,2,2-四氯乙基乙基醚
    参考文献:
    名称:
    Wurtz; Vogt, Zeitschrift fur Chemie, 1871, p. 679
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Geuther; Bachmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1883, vol. 218, p. 39
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    乙烯基乙醚水杨酸1-氯-1-乙氧基乙烷 作用下, 生成 salicylic acid-(1-ethoxy-ethyl ester)
    参考文献:
    名称:
    Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 601, p. 81,104
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Simple, Rapid Procedure for the Synthesis of Chloromethyl Methyl Ether and Other Chloro Alkyl Ethers<sup>1</sup>
    作者:Martin A. Berliner、Katherine Belecki
    DOI:10.1021/jo051344g
    日期:2005.11.1
    Zinc(II) salts catalyze the reaction between acetals and acid halides to provide haloalkyl ethers in near-quantitative yield. Reactions from millimole to mole scale are typically complete in 1−4 h with 0.01 mol % catalyst. The solutions of haloalkyl ethers thus obtained can be utilized directly in reactions in which the presence of the ester byproduct does not interfere. Excess haloalkyl ether is destroyed
    锌(II)盐催化缩醛与酰卤之间的反应,以接近定量的产率提供卤代烷基醚。通常,使用0.01 mol%的催化剂,从毫摩尔到摩尔级的反应会在1-4小时内完成。由此获得的卤代烷基醚的溶液可以直接用于酯副产物的存在不干扰的反应中。后处理会破坏过量的卤代烷基醚,从而最大程度地减少此类致癌化合物的暴露。
  • Electron Transfer Initiated Heterogenerative Cascade Cyclizations:  Polyether Synthesis under Nonacidic Conditions
    作者:V. Satish Kumar、Danielle L. Aubele、Paul E. Floreancig
    DOI:10.1021/ol0261074
    日期:2002.7.1
    been employed to initiate heterogenerative cascade cyclization reactions that form polyether compounds under essentially neutral conditions. The reactions proceed through mesolytic benzylic carbon-carbon bond cleavages of homobenzylic ether-derived radical cations followed by intramolecular epoxonium ion formation, leading to further cyclizations. Both oligotetrahydrofuran and tetrahydropyran structures
    [反应:见正文]单电子氧化已被用于引发均相级联环化反应,该反应在基本上中性的条件下形成聚醚化合物。该反应通过均苄基醚衍生的自由基阳离子的介观苄基碳-碳键裂解而进行,随后形成分子内环氧化物离子,导致进一步环化。可以通过改变底物的形貌制备低聚四氢呋喃和四氢吡喃结构。
  • 一种前列腺素类似物的制备方法
    申请人:南京栖云高活医药科技有限公司
    公开号:CN111777537A
    公开(公告)日:2020-10-16
    本发明公开了一种前列腺素类似物的制备方法,所述前列腺素类似物为如式9所示化合物,具体合成路线如下:本发明所用试剂和原料均市售可得,该制备方法反应条件温和,操作简便,能耗和成本低,产率较高,适合工业化生产。
  • Certain pyridyl esters of 4-(monoalkylamino) benzoic hydroxyalkanoic
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04196208A1
    公开(公告)日:1980-04-01
    This disclosure describes esters of 4-(monoalkylamino)benzoic acids with hydroxyalkanoic acids and derivatives, phenols, or 3-pyridinols useful as hypolipidemic agents.
    这份披露描述了与羟基烷酸和衍生物、酚或3-吡啶醇形成的4-(单烷基氨基)苯甲酸酯,可用作降脂药物。
  • Attempts to induce optical activity with polarized β-radiation
    作者:T.L.V. Ulbricht、F. Vester
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92714-0
    日期:1962.1
    possible mechanisms whereby polarized β-radiation might induce optical activity during the course of chemical reactions are discussed qualitatively, and experiments to investigate such an effect in a variety of chemical systems are described. No unequivocal rotations (measured at the sodium D line) were obtained, and any induced optical activity was probably less than 0·02%.
    定性地讨论了极化的β辐射可能在化学反应过程中诱导光学活性的可能机理,并描述了在各种化学系统中研究这种作用的实验。没有获得明确的旋转(在钠D线处测量),并且任何诱导的光学活性可能小于0·02%。
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