(S)-1-Benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-3-yn-2-ol | 536745-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-Benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-3-yn-2-ol
• CAS: 536745-03-6
• 化学式: C₁₈H₂₈O₃Si
• 分子量: 320.504
• InChiKey: VFJJYGJJIYZIKU-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-Benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-3-yn-2-ol 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 甲酸 、 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 Crabtree's catalyst 、 硼酸三异丙酯 、 丙二酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 硫酸 、 氢氟酸 、 氢气 、 lithium 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氨 、 水 、 丙酮 、 乙腈 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， -78.0~65.0 ℃ 、13.79 MPa 条件下， 反应 108.26h， 生成 (+/-)-α-kainic acid
  参考文献：
  名称：

  钌催化的炔烃-炔丙醇的加成。（+）-α-海藻酸的不对称全合成。

  摘要：

  开发了一条通往神经兴奋性氨基酸海藻酸的新途径。关键概念源自束缚的炔烃-炔丙醇的钌催化环异构化反应，形成环状2-乙烯基-1-酰基化合物。由酮的不对称还原引入的单个立体中心为所有其他立体中心奠定了基础。新颖的1，6-加成的甲硅烷基铜酸酯用于在二烯末端安装羟基。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol034241y
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙醛 在 potassium bromide 甲醇 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 (S)-1-Benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  钌催化的炔烃-炔丙醇的加成。（+）-α-海藻酸的不对称全合成。

  摘要：

  开发了一条通往神经兴奋性氨基酸海藻酸的新途径。关键概念源自束缚的炔烃-炔丙醇的钌催化环异构化反应，形成环状2-乙烯基-1-酰基化合物。由酮的不对称还原引入的单个立体中心为所有其他立体中心奠定了基础。新颖的1，6-加成的甲硅烷基铜酸酯用于在二烯末端安装羟基。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol034241y