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2,2-dimethyl-4-[4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoro-1-methoxy-1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-octyl)-nonyl]-[1,3]dioxolane
2,2-dimethyl-4-[4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoro-1-methoxy-1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-octyl)-nonyl]-[1,3]dioxolane | 775353-12-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-4-[4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoro-1-methoxy-1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-octyl)-nonyl]-[1,3]dioxolane
英文别名
——
CAS
775353-12-3
化学式
C
23
H
20
F
26
O
3
mdl
——
分子量
838.368
InChiKey
BHMBKWNVTKQYER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
396.5±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.510±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.56
重原子数:
52.0
可旋转键数:
16.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
27.69
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
SDS
SDS:4c73b56243e1c4fca0fcfd4ee386bc18
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反应信息
作为反应物:
描述:
2,2-dimethyl-4-[4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoro-1-methoxy-1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-octyl)-nonyl]-[1,3]dioxolane
在
三氟甲苯
、 4 A molecular sieve 、
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 54.0h, 生成 4-[4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoro-1-methoxy-1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-octyl)-nonyl]-2-(4-trifluoromethylphenyl)-[1,3]dioxolane
参考文献:
名称:
氟乙二醇衍生物:新型羰基保护基
摘要:
制备了氟乙二醇衍生物5,并作为氟合成中用于保护羰基的试剂进行了评估。由氟二醇5b(Rf =n- C 8 F 17)与羰基化合物形成的缩醛可以通过简单的氟有机萃取来分离和纯化。
DOI:
10.1016/j.tet.2004.07.031
作为产物:
描述:
1,3-二氧戊环-4-羧酸,2,2-二甲基-,甲酯
在
sodium hydroxide
、
四丁基碘化铵
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 22.0h, 生成
2,2-dimethyl-4-[4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoro-1-methoxy-1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-octyl)-nonyl]-[1,3]dioxolane
参考文献:
名称:
氟乙二醇衍生物:新型羰基保护基
摘要:
制备了氟乙二醇衍生物5,并作为氟合成中用于保护羰基的试剂进行了评估。由氟二醇5b(Rf =n- C 8 F 17)与羰基化合物形成的缩醛可以通过简单的氟有机萃取来分离和纯化。
DOI:
10.1016/j.tet.2004.07.031
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上一个:(E)-6-(4-methoxystyryl)flavone
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