ethyl 1-(2-bromoethyl)-4,7-dioxo-4,7-dihydro-1H-indole-2-carboxylate | 512186-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(2-bromoethyl)-4,7-dioxo-4,7-dihydro-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(2-bromoethyl)-4,7-dioxoindole-2-carboxylate
• CAS: 512186-88-8
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO₄
• 分子量: 326.147
• InChiKey: FRWUXOLSWMYUKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bromomethyl)-5-(dibromomethyl)-1,3-thiazole 、 ethyl 1-(2-bromoethyl)-4,7-dioxo-4,7-dihydro-1H-indole-2-carboxylate 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以18.3%的产率得到ethyl 6-(2-bromoethyl)-5,9-dioxo-6,9-dihydro-5H-indolo[6,5-f][1,3]benzothiazole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antileishmanial Activity of Indoloquinones Containing a Fused Benzothiazole Ring

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200212)2002:23<4005::aid-ejoc4005>3.0.co;2-l
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,7-dimethoxy-1H-indole-2-carboxylate 在 silver(II) oxide 、 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.07h， 生成 ethyl 1-(2-bromoethyl)-4,7-dioxo-4,7-dihydro-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antileishmanial Activity of Indoloquinones Containing a Fused Benzothiazole Ring

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200212)2002:23<4005::aid-ejoc4005>3.0.co;2-l

文献信息

• Synthesis and Antileishmanial Activity of Indoloquinones Containing a Fused Benzothiazole Ring
  作者：Ricardo A. Tapia、Yolanda Prieto、Félix Pautet、Monique Domard、Marie-Elizabeth Sarciron、Nadia Walchshofer、Houda Fillion

  DOI：10.1002/1099-0690(200212)2002:23<4005::aid-ejoc4005>3.0.co;2-l

  日期：2002.12