1-(3-异丙基-4-甲氧基苯基)乙酮 | 1634-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-异丙基-4-甲氧基苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(3-iso-propyl-4-methoxyphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 3-Isopropyl-4-methoxy-acetophenon；1-(3-Isopropyl-4-methoxyphenyl)ethanone；1-(4-methoxy-3-propan-2-ylphenyl)ethanone
• CAS: 1634-64-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• mdl: MFCD12026899
• 分子量: 192.258
• InChiKey: QHPUYRMXTCGGEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165-166 °C(Press: 21 Torr)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-异丙基-4-甲氧基苯基)乙酮 在 吡啶盐酸盐 、 potassium iodide 作用下， 生成 (+/-)-3-(4-Acetyl-2-isopropyl-phenoxy)-butan-2-on
  参考文献：
  名称：

  Kawase,Y. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 3131 - 3140

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基苯甲醚 、 乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以89%的产率得到1-(3-异丙基-4-甲氧基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  系留酚的钒催化氧化性分子内偶联：苯酚-二烯酮产物的形成。

  摘要：

  描述了一种温和有效的方法，用于钒催化的分子内偶联的游离酚的偶联。相应的苯酚-二烯酮产品直接以高收率和低催化剂负载量制备。电子多样性的束缚酚前体具有良好的耐受性，催化方法有效地用作了合成三种天然产物和可合成的吗啡烷生物碱前体的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00577

文献信息

• Lewis-Acid-Catalysed Reaction of 3-Hydroxy-2-oxindoles with Terminal Alkynes: Synthetic Approaches to the Pyrroloindoline Alkaloids
  作者：Lakshmana K. Kinthada、K. Naresh Babu、Dikshaa Padhi、Alakesh Bisai

  DOI：10.1002/ejoc.201700507

  日期：2017.6.8

  quaternary centre. On further extension of this method, a variety of spiro-2-oxindoles have been synthesized in high yields. The aforementioned methodology has been used in addressing the cyclotryptamine alkaloids linked with aryl group at the pseudobenzylic position.

  路易斯酸催化的 3-羟基-2-羟吲哚与多种末端炔烃的反应已经被开发出来。关键步骤包括将 3-芳基（或）3-烷基、3-羟基吲哚与末端炔作为富含 π 电子的体系进行烷基化，得到各种具有全碳季中心的 2-羟吲哚。在该方法的进一步扩展中，已经以高产率合成了多种螺-2-羟吲哚。上述方法已用于解决在假苄基位置与芳基连接的环色胺生物碱。
• Iodinated benzofurans as thyroxine analogues
  作者：M.T. Cox、J.J. Holohan

  DOI：10.1016/0040-4020(75)85042-3

  日期：1975.1

  Castro's synthesis of 2-arylbenzofurans has been extended to the reaction of 4-substituted-2,6-diiodophenols with selected cuprous phenyl acetylides to prepare some iodinated 2-aryl-benzofurans as potential thyroxine analogues.

  卡斯特罗（Castro）的2-芳基苯并呋喃的合成已扩展到4-取代的2,6-二碘苯酚与选定的苯基亚铜亚铜的反应，以制备一些碘化的2-芳基-苯并呋喃，作为潜在的甲状腺素类似物。
• Triazine derivatives, a process for preparing the derivatives, and
  申请人：Idemitsu Kosan Company Limited

  公开号：US04680054A1

  公开（公告）日：1987-07-14

  A triazine derivative represented by the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and X.sup.1 and X.sup.2 are each a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 4 carbon atoms, or an alkylthio group having 1 to 4 carbon atoms. This invention also provides a process for efficiently preparing said triazine derivative and a herbicide containing said triazine derivative as effective component.

  一种由以下通式表示的三嗪衍生物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别是具有1到4个碳原子的烷基基团，X.sup.1和X.sup.2分别是卤素原子、具有1到4个碳原子的烷基基团、具有1到4个碳原子的烷氧基基团或具有1到4个碳原子的烷基硫基团。本发明还提供了一种有效制备所述三嗪衍生物的方法和含有所述三嗪衍生物作为有效成分的除草剂。
• Antibacterial agents
  申请人：Andersen Niels H.

  公开号：US20090247506A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Antibacterial compounds of formula I are provided: As well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of the compounds.

  提供式I的抗菌化合物：以及其立体异构体，药学上可接受的盐，酯和前药；包括这些化合物的药物组合物；通过给予这些化合物的途径来治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的过程。
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Andersen Niels H.

  公开号：US20080269221A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Antibacterial compounds of formula I are provided: As well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of the compounds.

  提供化学式I的抗菌化合物：以及立体异构体，药学上可接受的盐，酯和前药; 包含这些化合物的制药组合物; 通过给予这些化合物的途径治疗细菌感染的方法; 以及制备这些化合物的工艺。