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1-(3-异丙基-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)乙酮 | 87074-56-4

中文名称
1-(3-异丙基-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)乙酮
中文别名
——
英文名称
1-(3-Isopropyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl)-ethanone
英文别名
1-(3-Propan-2-yl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)ethanone
1-(3-异丙基-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)乙酮化学式
CAS
87074-56-4
化学式
C8H13NO2
mdl
——
分子量
155.197
InChiKey
KZFSWXZNWSQRRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    222.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:326a7c8585de416b326689620baef41b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-异丙基-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)乙酮四氢化物钛 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 72.0h, 以70%的产率得到3-Hydroxy-6-methyl-heptane-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    在烯烃中添加腈氧化物。二氢茉莉酮和前列腺素类原料的合成。吡咯的新途径
    摘要:
    描述了二氢茉莉酮和γ-酮醛的途径以及我们前列腺素合成中关键中间体的替代方法。2-异恶唑啉是制备各种化合物的有用中间体。建立了吡咯的新途径。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91944-1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    在烯烃中添加腈氧化物。二氢茉莉酮和前列腺素类原料的合成。吡咯的新途径
    摘要:
    描述了二氢茉莉酮和γ-酮醛的途径以及我们前列腺素合成中关键中间体的替代方法。2-异恶唑啉是制备各种化合物的有用中间体。建立了吡咯的新途径。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91944-1
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文献信息

  • In Situ Generation of Nitrile Oxides from NaCl–Oxone Oxidation of Various Aldoximes and Their 1,3-Dipolar Cycloaddition
    作者:Guodong Zhao、Lixin Liang、Chi Ho Ethan Wen、Rongbiao Tong
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b03829
    日期:2019.1.4
    generation of nitrile oxides through NaCl/Oxone oxidation of aldoximes and their dipolar cycloaddition. The key feature is the use of a green chemistry approach to address the substrate scope of aldoximes: broad scope (aliphatic, aromatic, and alkenyl aldoximes) without production of organic byproducts derived from oxidant and/or catalyst. Importantly, NaCl/Oxone-promoted three-component cycloaddition of aldehyde
    据报道,这是一种新的绿色方案,可通过醛固酮的NaCl / Oxone氧化及其偶极环加成反应有效地原位生成腈氧化物。关键特征是使用绿色化学方法解决了醛肟的底物范围:广泛的范围(脂族,芳族和烯基醛肟),而不会产生衍生自氧化剂和/或催化剂的有机副产物。重要的是,NaCl / Oxone促进了醛,盐酸羟胺和烯烃的三组分环加成反应(63-81%)。
  • Addition of nitrile oxides to olefins. Synthesis of dihydrojasmone and starting material for prostanoids. A novel route to pyrroles
    作者:S.K. Mukerji、K.K. Sharma、K.B.G. Torssell
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91944-1
    日期:——
    Routes to dihydrojasmone and γ-keto-aldehydes and an alternative procedure for a key intermediate in our prostaglandin synthesis are described. 2-Isoxazolines are useful intermediates for a preparation of a variety of classes of compounds. A novel route to pyrroles is established.
    描述了二氢茉莉酮和γ-酮醛的途径以及我们前列腺素合成中关键中间体的替代方法。2-异恶唑啉是制备各种化合物的有用中间体。建立了吡咯的新途径。
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