2-(4-chlorobenzylidene)-5-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 851107-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(4-chlorobenzylidene)-5-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 2-(4-chlorobenzylidene)-5-methoxy-1-indanone；2-[(4-chlorophenyl)methylidene]-5-methoxy-3H-inden-1-one
• CAS: 851107-65-8
• 化学式: C₁₇H₁₃ClO₂
• 分子量: 284.742
• InChiKey: VFDNRWQYJRFPCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorobenzylidene)-5-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 四氢吡咯 、 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 85.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 149.5h， 生成 9a-(4-chlorobenzyl)-4-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-1,2,9,9a-tetrahydro-3H-fluoren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Destabilizing Domains Derived from the Human Estrogen Receptor

  摘要：

  Methods to rapidly and reversibly perturb the functions of specific proteins are desirable tools for studies of complex biological processes. We have demonstrated an experimental strategy to regulate the intracellular concentration of any protein of interest by using an engineered destabilizing protein domain and a cell-permeable small molecule. Destabilizing domains have general utility to confer instability to a wide range of proteins including integral transmembrane proteins. This study reports a destabilizing domain system based on the ligand binding domain of the estrogen receptor that can be regulated by one of two synthetic ligands, CMP8 or 4-hydroxytamoxifen.

  DOI：

  10.1021/ja209933r
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-1-茚酮 、 4-氯苯甲醛 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-chlorobenzylidene)-5-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  p-TSA促进的5H-苯并[h]噻唑并[2,3-b]喹唑啉和茚并[1,2-d]噻唑并[3,2-a]嘧啶类似物的合成：分子模型和体外抗肿瘤活性肝细胞癌。

  摘要：

  在应对肝细胞癌（HCC）发病率上升的努力中，我们致力于合成新型分子来对抗Hep-G2细胞。利用对甲苯磺酸（p-TSA）催化的多米诺骨牌Knoevenagel / Michael /分子内环化方法成功设计了一种简便高效的多组分反应，用于合成新型5H-苯并[h]噻唑并[2]带有桥头氮原子的，3-b]喹唑啉和茚并[1,2-d]噻唑并[3,2-a]嘧啶类似物。该多米诺协议通过同时形成多个键（CC，CN和C = N）而涉及多个步骤，从而在一个反应​​釜中不使用任何金属催化剂的情况下构造了一个新环，有效地利用了所有反应物。所有新合成的化合物均通过傅里叶变换红外光谱，液相色谱-质谱，质子核磁共振谱和碳13核磁共振谱以及元素分析进行​​了鉴定，并在体外对它们的抗肿瘤活性进行了评估。磺基罗丹明B测定法检测Hep-G2人癌细胞系。针对与癌症相关的靶标，包括白介素2，白介素6，Caspase-3和Caspase

  DOI：

  10.2147/dddt.s136692

文献信息

• Orthogonal gene switches
  申请人：Ciliberto Gennaro

  公开号：US20070087346A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention relates to an orthogonal gene switch for regulating the expression of a desired gene. The gene switch comprises a chimeric transcription factor that does not respond to endogenous ligands, and a ligand that is capable of activating the chimeric transcription factor but not endogenous transcription factors. The present invention also relates to the method of constructing the orthogonal gene switch.

  本发明涉及一种正交基因开关，用于调节所需基因的表达。该基因开关包括一个嵌合转录因子，不响应内源性配体，以及一种配体，能够激活嵌合转录因子，但不能激活内源性转录因子。本发明还涉及构建正交基因开关的方法。