1-t-Butoxycarbonyl-4-((2-bromophenyl)thio)methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine | 159635-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-t-Butoxycarbonyl-4-((2-bromophenyl)thio)methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 4-(2-bromo-phenylsulfanylmethyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；1,1-Dimethylethyl 4-[[(2-bromophenyl)thio]methyl]-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate；tert-butyl 4-[(2-bromophenyl)sulfanylmethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 159635-24-2
• 化学式: C₁₇H₂₂BrNO₂S
• 分子量: 384.337
• InChiKey: LVNPINGPAASOBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-Butoxycarbonyl-4-((2-bromophenyl)thio)methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 溴 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以32%的产率得到tert-butyl 2H-spiro[benzo[b]thiophene-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROPIPERIDINES FOR USE AS TRYPTASE INHIBITORS
  [FR] SPIROPIPÉRIDINES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRYPTASE

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：（I）或其形式，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2和R3如本文所定义，可用作色氨酸蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  WO2009067202A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-(羟甲基)-1,2,3,6-四氢吡啶 在 2,6-二甲基吡啶 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-t-Butoxycarbonyl-4-((2-bromophenyl)thio)methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  自由基合成螺-哌啶基杂环的方法

  摘要：

  通过有效的自由基反应从关键中间体3获得了螺-哌啶基杂环（1，X ＝ S，O，NH，NAc）的通用方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01072-6

文献信息

• Spiro-substituted azacycles as neurokinin antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06013652A1

  公开（公告）日：2000-01-11

  Disclosed are spiro-substituted azacycles of formula I are tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, and asthma. In particular compounds of formula I are shown to be neurokinin antagonists.

  披露的是公式I的螺环取代的氮杂环，它们是速激肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛以及哮喘。特别是，公式I的化合物显示出是神经激肽拮抗剂。
• [EN] SPIRO-SUBSTITUTED AZACYCLES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] AZACYCLES SPIRO-SUBSTITUES UTILISES COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE LA CHEMOKINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1998025605A1

  公开（公告）日：1998-06-18

  (EN) The present invention is directed to spiro-substituted azacycles of formula (I) (wherein R1, 1, m, Q, W, X, Y and Z are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3, and/or CXCR-4.(FR) L'invention concerne des azacycles spiro-substitués de la formule (I) dans laquelle R1, 1, m, Q, W, X, Y, et Z sont tels que définis dans la description. Ces composés sont utiles comme modulateurs de l'activité des récepteurs de la chémokine, et notamment les récepteurs CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3 et/ou CXCR-4.

  本发明涉及式(I)的螺环取代的氮杂环化合物（其中R1，1，m，Q，W，X，Y和Z在本文中有定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-1、CCR-2、CCR-2A、CCR-2B、CCR-3、CCR-4、CCR-5、CXCR-3和/或CXCR-4的调节剂。
• SPIROPIPERIDINES FOR USE AS TRYPTASE INHIBITORS
  申请人：Costanzo Michael J.

  公开号：US20120165327A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention is directed to a compound of Formula (I): or a form thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, useful as tryptase inhibitors.

  本发明涉及一个公式(I)的化合物或其形式，其中X1，X2，X3，X4，R1，R2和R3如本文所定义，可用作组胺酶抑制剂。
• Spiropiperidines for use as tryptase inhibitors
  申请人：Costanzo Michael J.

  公开号：US20090163527A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention is directed to a compound of Formula (I): or a form thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, useful as tryptase inhibitors.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)或其形式，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2和R3的定义如本文所述，用作胰蛋白酶抑制剂。
• SPIRO-SUBSTITUTED AZACYCLES AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0702681A1

  公开（公告）日：1996-03-27