tert-butyl 4-(chloromethyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 159635-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(chloromethyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(chloromethyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate；tert-butyl 4-(chloromethyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 159635-23-1
• 化学式: C₁₁H₁₈ClNO₂
• 分子量: 231.722
• InChiKey: KYOKRJHUYDGZDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(chloromethyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 咪唑 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以35%的产率得到tert-butyl 4-(imidazol-1-ylmethyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS FABI INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FABI

  摘要：

  本发明提供了式(I)的取代吡啶衍生物，其可能作为抗细菌剂，特别是FabI抑制剂，具有治疗用途。式(I)中，R1至R5和L具有说明书中给出的含义，以及用于治疗和预防疾病或失调的药用可接受盐，特别是在有优势使用抗细菌剂，尤其是FabI抑制剂的疾病或失调中的用途。本发明还提供了合成和管理FabI抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种FabI抑制剂化合物和用于其的药用可接受载体、稀释剂或助剂的药物制剂。

  公开号：

  WO2013080222A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-hydroxy-4-((phenylsulfinyl)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 tert-butyl 4-(chloromethyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在流动中使用强还原性催化介体进行芳基卤化物的阴极自由基环化

  摘要：

  芳基卤化物的阴极自由基环化已在不分流电解池中实现，使用菲作为介体，负载量低至 0.05 当量，且无需牺牲阳极。据推测，介导的均匀电子转移在与阴极分离的反应层中进行，从而解释了观察到的选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202203694

文献信息

• Spiro-substituted azacycles as neurokinin antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06013652A1

  公开（公告）日：2000-01-11

  Disclosed are spiro-substituted azacycles of formula I are tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, and asthma. In particular compounds of formula I are shown to be neurokinin antagonists.

  披露的是公式I的螺环取代的氮杂环，它们是速激肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛以及哮喘。特别是，公式I的化合物显示出是神经激肽拮抗剂。
• [EN] PYRAN DERVATIVES AS CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGENASE 11A1) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRANE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGÉNASE 11A1)
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2018115591A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2,R3,R4,R5,R23,R24,L, A and Bare as defined in claim 1, or pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as cytochrome P450 monooxygenase 11A1(CYP11A1) inhibitors. The compounds are useful as medicaments in the treatment of steroidreceptor, particularly androgen receptor,dependent diseases and conditions, such asprostate cancer.

  公式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R23、R24、L、A和B如权利要求1中定义，或其药用可接受的盐被披露。公式(I)的化合物具有作为细胞色素P450单加氧酶11A1（CYP11A1）抑制剂的使用价值。这些化合物作为药物用于治疗激素受体，尤其是雄激素受体相关的疾病和状况，如前列腺癌。
• [EN] SPIROPIPERIDINES FOR USE AS TRYPTASE INHIBITORS<br/>[FR] SPIROPIPÉRIDINES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRYPTASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009067202A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention is directed to a compound of Formula (I): (I) or a form thereof, wherein X1, X2, X3, X4, R1, R2 and R3 are as defined herein, useful as tryptase inhibitors.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：（I）或其形式，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2和R3如本文所定义，可用作色氨酸蛋白酶抑制剂。
• Spiro-substituted azacycles as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05962462A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  The present invention is directed to spiro-substituted azacycles of the Formula 1: ##STR1## (wherein R.sub.1, l, m, Q, W, X, Y, and Z are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3, and/or CXCR-4.

  本发明涉及式1所示的螺环取代的氮杂环化合物：##STR1##（其中R.sub.1，l，m，Q，W，X，Y和Z在此定义），这些化合物可用作调节化学趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物作为化学趋化因子受体CCR-1、CCR-2、CCR-2A、CCR-2B、CCR-3、CCR-4、CCR-5、CXCR-3和/或CXCR-4的调节剂是有用的。
• Free radical method for the synthesis of spiro-piperidinyl heterocycles
  作者：Meng-Hsin Chen、John A. Abraham

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01072-6

  日期：1996.7

  A general approach to spiro-piperidinyl heterocycles (1, X=S, O, NH, NAc) was obtained from the key intermediate 3 via an efficient radical reaction.

  通过有效的自由基反应从关键中间体3获得了螺-哌啶基杂环（1，X ＝ S，O，NH，NAc）的通用方法。