Benzyl 2,6-di-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside | 86173-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl 2,6-di-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: Benzyl-2,6-di-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosid；[(2R,3R,4S,5S,6S)-5-acetyloxy-3,4,6-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 86173-12-8
• 化学式: C₃₁H₃₄O₈
• 分子量: 534.606
• InChiKey: PVWRUERMZPBBKZ-YOGXEWEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 2,6-di-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 Benzyl-6-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosid
  参考文献：
  名称：

  合成烯类N-乙酰神经氨酸盐-合成氢嵌段。Kupplung zum N-乙酰神经氨酸半透明糖蜜三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸

  摘要：

  摘要获得了由N-乙酰神经氨酸和乳糖胺组成的三糖合成嵌段，该嵌段可与其他糖单元进行一般偶联反应。O-（5-乙酰氨基-4,7,8,9-四-甲基-O-乙酰基-3,5-二脱氧-α-和-β-d-甘油-d-半乳清-2-壬基吡喃二磺酸酯）-（2→ 6）-O-（2,3,4-三-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖基）-（1→4）-1,3,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-d-吡喃葡萄糖被用作糖基供体。在三甲基甲硅烷基三氟甲基磺酸盐的存在下，通过与在OH-2处代表糖基受体的未取代的d-甘露糖衍生物反应，将两种化合物转化为四糖。除去保护基团得到O-（5-乙酰氨基-3，

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90670-0
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5R,6R)-2,4,5-Tris-benzyloxy-3-trityloxy-6-trityloxymethyl-tetrahydro-pyran 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 Benzyl 2,6-di-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  甲基和苄基α-D-葡糖-、-甘露糖-和-吡喃半乳糖苷的二三苯甲基化及其部分苄基化衍生物的制备

  摘要：

  甲基和苄基 α-D-葡糖-、-甘露糖-和-吡喃半乳糖苷与三苯甲基氯在 70 °C 的吡啶中以区域选择性方式进行二三苯甲基化，得到葡萄糖苷的 2,6-二三苯甲基醚，即 3,甘露糖苷的 6 个，以及半乳糖苷的 2,6-和 3,6-一个。在 100 °C 时，甘露糖苷的三苯甲基从 O-3 重排为 O-2，导致 2,6-二三苯甲基醚的选择性形成。由2,6-和3,6-二三苯甲基醚制备吡喃己糖苷的3,4-和2,4-二苄基醚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1171

文献信息

• Synthesis and characterization of 6-O-β-lactosyl-α,β-d-mannopyranoses and 2,6-di-O-β-lactosyl-α,β-d-manno-pyranoses
  作者：Lucjan J.J. Hronowski、Walter A. Szarek、George W. Hay、Edward R. Ison、Anita Krebs、William T. Depew

  DOI：10.1016/0008-6215(91)89042-e

  日期：1991.10

  The reaction of 2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetyl-alpha-lactosyl bromide (4) and benzyl 3,4-di-O-benzyl-alpha-D-mannopyranoside (3) in the presence of mercury(II) cyanide in benzene-nitromethane produced benzyl 3,4-di-O-benzyl-2,6-bis-O-(2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetyl-beta-lactosyl)-alpha-D-mannopyranoside (5) and benzyl 3,4-di-O-benzyl-6-O-(2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetyl-beta-lactosyl)-alpha-D-mannopyranoside (6), as part of a complex mixture. Column chromatography, followed by acetylation of the fraction containing 5 and 6, gave a sample of 5 and benzyl 2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-6-O-(2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetyl-beta-lactosyl)-alpha-D-mannopyranoside (7) in approximately 35% and 17% yields (based on 4), respectively. Deprotection of 5 and 7 afforded the target compounds, namely 2,6-di-O-beta-lactosyl-alpha,beta-D-mannopyranoses and 6-O-beta-lactosyl-alpha,beta-D-mannopyranoses, respectively. If the coupling of 4 with 3 were performed in the presence of silver trifluoromethanesulfonate and 2,4,6-trimethylpyridine, only a mixture of 3,6,2',3',4',6'-hexa-O-acetyl-alpha-lactose-1,2-[3,6, 2',3',4',6'-hexa-O-acetyl-alpha-lactose 1,2-(benzyl 3,4-di-O-benzyl-alpha-D-mannopyranosid-6-yl orthoacetyl)-2-yl] orthoacetate} and 3,6,2',3',4',6'-hexa-O-acetyl-alpha-lactose 1,2-(benzyl 3,4-di-O-benzyl-alpha-D-mannopyranosid-6-yl orthoacetate) was obtained. The orthoacetates were characterized by n.m.r. spectroscopy. The two target materials are useful in the assessment of the binding properties of galactose-terminated ligands to the asialoglycoprotein receptor of normal rabbit and human hepatocytes.