2-methoxymethyl-3,4-dihydro-2H-pyran | 19752-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methoxymethyl-3,4-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-methoxymethyl-3,4-dihydro-2H-pyran；2-(methoxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran；2-Methoxymethyl-2.3-dihydro-4H-pyran；6-Methoxymethyl-5.6-dihydro-pyran
• CAS: 19752-89-7
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: FQWAKMWURDBOTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxymethyl-3,4-dihydro-2H-pyran 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 trans-6-methoxymethyl-2-vinyl-5,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  钯（0）辅助合成的C-glycopyranosyl化合物。

  摘要：

  四（三苯基膦）钯（0）​​影响2-乙酰氧基-5,6-二氢-2H-吡喃和1-S-乙酰基-1-硫代己二-2-烯吡喃糖苷的区域和立体选择性烷基化。使用稳定的碳负离子会导致形成烷基化的二氢吡喃，并在含氧碳原子上净保留。实例包括2- [乙酰胺基双（乙氧基羰基）甲基] -5,6-二氢-2H-吡喃，2- [乙酰胺基双（甲氧基羰基）甲基] -6-乙氧基-5,6-二氢-2H-pyran的制备，和2- [乙酰氨基双（甲氧基羰基）甲基] -6-甲氧基甲基-5，6-二氢邻-2H-吡喃。使用不稳定的碳负离子，例如芳基氯化锌，会导致烷基化的二氢吡喃和C-糖基化合物的形成，并且在含氧碳原子处发生净转化。实例包括2-[（（6-乙氧基-5,6-二氢-2H-吡喃基）甲基] -4,4-二甲基-2-恶唑啉的制备，

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90881-4
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium amide 、 苯 作用下， 生成 2-methoxymethyl-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Paul; Tchelitcheff, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 808,812

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF BETA - SECRETASE FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA BÊTA-SECRÉTASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012071458A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The invention provides novel tricyclic compounds of Formula I' that inhibit β-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.

  本发明提供了一种抑制β-分泌酶裂解APP的新颖三环化合物，式I'，可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
• Stereochemistry of the alkoxyselenation of substituted 3,4-dihydropyrans: a useful process for the construction of 2-alkoxy-5,6-dihydro-2H-pyrans
  作者：Alan P. Kozikowski、Kirk L. Sorgi、Richard J. Schmiesing

  DOI：10.1039/c39800000477

  日期：——

  The stereochemistry of the alkoxyselenation of 3,4-dihydro-2H-pyrans has been examined as part of a study to identify new routes to monosaccharide components.

  3,4-dihydro-2 H -pyrans烷氧基硒酸化的立体化学已被研究作为鉴定单糖组分新途径的研究的一部分。
• Aryl and heteroaryl compounds, compositions and methods of use
  申请人：Mjalli M.M. Adnan

  公开号：US20050049310A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  This invention provides aryl and heteroaryl compounds of Formula (I) as described herein, and methods of their preparation. Also provided are pharmaceutical compositions made with the compounds of Formula (I) and methods for making such compositions. The compounds of Formula (I) may activate an erythropoietin receptor and thus, may be useful to induce red blood cell production. The compounds of Formula (I) and compositions including compounds of Formula (I) may be useful in a variety of applications including the management, treatment and/or control of diseases caused at least in part by deficient (or inefficient) EPO production relative to hemoglobin level.

  本发明提供了式（I）所述的芳基和杂环芳基化合物，以及其制备方法。还提供了使用式（I）化合物制备的药物组合物以及制备此类组合物的方法。式（I）化合物可以激活促红细胞生成素受体，因此可能有助于诱导红细胞生成。式（I）化合物和包括式（I）化合物的组合物可以用于各种应用，包括管理、治疗和/或控制由于相对于血红蛋白水平缺乏（或低效）促红细胞生成素产生而引起的疾病。
• Aryl and heteroaryl compounds, compositions, and methods of use
  申请人：Mjalli M.M. Adnan

  公开号：US20050059713A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  This invention provides aryl and heteroaryl compounds of Formula (I) as described herein, and methods of their preparation. Also provided are pharmaceutical compositions made with the compounds of Formula (I) and methods for making such compositions. Compounds of Formula (I) may be useful for treating viral infections including orthopox viruses, either alone or in combination with other therapeutic agents.

  本发明提供了公式(I)所描述的芳基和杂环芳基化合物，以及它们的制备方法。还提供了由公式(I)化合物制成的制药组合物和制备这种组合物的方法。公式(I)化合物可能有助于治疗包括正痘病毒在内的病毒感染，可以单独使用或与其他治疗剂联合使用。
• TRI-SUBSTITUED 2-BENZHYDRYL 5-BENZLAMINO-TETRAHYDRO-PYRAN-4-OL AND 6-BENZHYDRYL-4-BENZYLAMINO-TETRAHYDRO-PYRAN-3-OL ANALOGUES, AND NOVEL 3,6 DISUBSTITUTED PYRAN DERIVATIVES
  申请人：Dutta K. Aloke

  公开号：US20070276005A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  Novel 3,6-disubstituted pyrans, optionally with a further substituent at the 4-position, are monoamine reuptake inhibitors with activity profiles of anti-depressants.

  小说3,6-二取代吡喃，可以在4-位置进一步取代，是单胺再摄取抑制剂，具有抗抑郁药的活性特征。