trans-6-methoxymethyl-2-vinyl-5,6-dihydro-2H-pyran | 81790-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: trans-6-methoxymethyl-2-vinyl-5,6-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: (2S,6R)-6-ethenyl-2-(methoxymethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran
• CAS: 81790-69-4
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: OCYMSEIHXNLVPA-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methoxymethyl-3,4-dihydro-2H-pyran 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 trans-6-methoxymethyl-2-vinyl-5,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  钯（0）辅助合成的C-glycopyranosyl化合物。

  摘要：

  四（三苯基膦）钯（0）​​影响2-乙酰氧基-5,6-二氢-2H-吡喃和1-S-乙酰基-1-硫代己二-2-烯吡喃糖苷的区域和立体选择性烷基化。使用稳定的碳负离子会导致形成烷基化的二氢吡喃，并在含氧碳原子上净保留。实例包括2- [乙酰胺基双（乙氧基羰基）甲基] -5,6-二氢-2H-吡喃，2- [乙酰胺基双（甲氧基羰基）甲基] -6-乙氧基-5,6-二氢-2H-pyran的制备，和2- [乙酰氨基双（甲氧基羰基）甲基] -6-甲氧基甲基-5，6-二氢邻-2H-吡喃。使用不稳定的碳负离子，例如芳基氯化锌，会导致烷基化的二氢吡喃和C-糖基化合物的形成，并且在含氧碳原子处发生净转化。实例包括2-[（（6-乙氧基-5,6-二氢-2H-吡喃基）甲基] -4,4-二甲基-2-恶唑啉的制备，

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90881-4

文献信息

• Palladium-assisted C-glycosylation. Addition of carbanions to cyclic enol ethers
  作者：Lois V. Dunkerton、Anthony J. Serino

  DOI：10.1021/jo00135a035

  日期：1982.7
• Palladium(0)-assisted synthesis of C-glycopyranosyl compounds
  作者：Lois V. Dunkerton、Jack M. Euske、Anthony J. Serino

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90881-4

  日期：1987.12

  Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) effects the regio- and stereo-selective alkylation of 2-acetoxy-5,6-dihydro-2H-pyrans and 1-S-acetyl-1-thiohex-2-enopyranosides. Use of stabilized carbanions resulted in the formation of alkylated dihydropyrans with net retention at the oxygen-bearing carbon atom. Examples include the preparation of 2-[acetamidobis(ethoxycarbonyl)methyl]-5,6-dihydro-2H-pyran

  四（三苯基膦）钯（0）​​影响2-乙酰氧基-5,6-二氢-2H-吡喃和1-S-乙酰基-1-硫代己二-2-烯吡喃糖苷的区域和立体选择性烷基化。使用稳定的碳负离子会导致形成烷基化的二氢吡喃，并在含氧碳原子上净保留。实例包括2- [乙酰胺基双（乙氧基羰基）甲基] -5,6-二氢-2H-吡喃，2- [乙酰胺基双（甲氧基羰基）甲基] -6-乙氧基-5,6-二氢-2H-pyran的制备，和2- [乙酰氨基双（甲氧基羰基）甲基] -6-甲氧基甲基-5，6-二氢邻-2H-吡喃。使用不稳定的碳负离子，例如芳基氯化锌，会导致烷基化的二氢吡喃和C-糖基化合物的形成，并且在含氧碳原子处发生净转化。实例包括2-[（（6-乙氧基-5,6-二氢-2H-吡喃基）甲基] -4,4-二甲基-2-恶唑啉的制备，