1-benzyl-3-(1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)urea | 1266681-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3-(1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)urea
• 英文别名: 1-benzyl-3-(1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborol-6-yl)urea
• CAS: 1266681-55-3
• 化学式: C₁₅H₁₅BN₂O₃
• 分子量: 282.107
• InChiKey: ZGPDKMFDIXAZOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(羟甲基)苯硼酸环状单酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 1-benzyl-3-(1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Benzoxaborole作为抑制碳酸酐酶的新化学型

  摘要：

  在本文中，我们报告了一系列苯并x硼烷衍生物的合成，它们对某些碳酸酐酶（CAs）的抑制特性，被认为是重要的药物靶标以及...的表征。

  DOI：

  10.1039/c6cc06399c

文献信息

• Benzoxaborole as a new chemotype for carbonic anhydrase inhibition
  作者：Vincenzo Alterio、Roberta Cadoni、Davide Esposito、Daniela Vullo、Anna Di Fiore、Simona Maria Monti、Andrea Caporale、Menotti Ruvo、Mario Sechi、Pascal Dumy、Claudiu T. Supuran、Giuseppina De Simone、Jean-Yves Winum

  DOI：10.1039/c6cc06399c

  日期：——

  In this paper we report the synthesis of a series of benzoxaborole derivatives, their inhibition properties against some Carbonic Anhydrases (CAs), recognized as important drug targets, and the characterization of...

  在本文中，我们报告了一系列苯并x硼烷衍生物的合成，它们对某些碳酸酐酶（CAs）的抑制特性，被认为是重要的药物靶标以及...的表征。